全新的UF-Qarray帶來更強的離子聚焦能力。LCMS-8060其的靈敏度必將為科學家解決實際問題帶來根本性的改變。

全新設計的UF-Qarray離子引導技術，通過提高離子信號強度和降低噪音來提高質譜響應是質譜技術的突破性創(chuàng)新。通過提高離子化效率、離子導入和真空效率，LCMS-8060帶來了全新境界的靈敏度，將為實際工作帶來根本性改變。

MRM色譜圖：100 pg/ml 純溶液樣品。上：信號響應比較，下：基線噪音比較

建立于成熟平臺LCMS-8050基礎之上的LCMS-8060通過技術的離子導入系統(tǒng)，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。

三種農殘（精惡唑禾草靈，四螨嗪和綠草）在離子化效率、傳輸和檢測方面的結果均顯著提高。

通過放大的農殘色譜可以發(fā)現(xiàn)：在提高離子化效率的同時噪音沒有增加。

創(chuàng)新的離子引導技術不僅能提高MRM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。

比較LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（藍色）的脂質介質分析
（正離子模式下前體離子為m/z 184的磷脂）

使用LCMS-8060進行脂質介質分析可獲得更高精度和置信的離子信號。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統(tǒng)分別進樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實現(xiàn)更低水平的磷脂酰的檢測。

Speed

由高速質譜檢測和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。

快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術，極性切換可在5ms完成

檢測更多
快速循環(huán)時間使得更準確和精密檢測更多化合物變?yōu)榭赡堋?/p>

快速極性切換使得駐留時間，并且可以幫助優(yōu)化質譜方法的循環(huán)時間。

5、20到50ms不同的極性切換時間比較。循環(huán)時間為400ms，65組MRM同時測定時，駐留時間（藍色）、延遲時間（紅色)和極性切換時間（綠色）的比例。

使用5ms極性切換時間的105種農殘（300pg/mL,每個）檢測，
在400ms的循環(huán)時間里65個化合物的樣品窗。

Solutions

解決復雜問題

高靈敏度定量人血漿中的兒茶酚胺（CAs）
臨床研究中，血漿中的兒茶酚胺和它的甲氧基化代謝產物通常被認為是一些疾病諸如：高血壓、嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤的生物標志物。這是一個頗具挑戰(zhàn)的檢測，由于兒茶酚胺在體內含量很低、理化性質復雜且基質干擾嚴重，需要高靈敏度和高特異性的檢測。我們開發(fā)了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高靈敏度而無基質效應的檢測兒茶酚胺。檢測時間為12分鐘，包含色譜柱的再平衡時間。LCMS-8060開啟了高通量單次檢測多個化合物的新途徑。

檢測血漿中的、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內標。

高靈敏度定量類固醇類激素

高靈敏度和高速度的法醫(yī)篩查

使用超快速能力重新定義工作流程，通過將多個樣品分析在單次分析中完成來提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和精確定量之間進行快速切換。這一模式可以在超過設定閾值時自動進行產物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中1000個事件。

數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產物離子掃描的同步篩查掃描

血液中苯二氮 類化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結合MRM和MRM觸發(fā)的產物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。

血液樣品中添加三個濃度的（0.1、1.0和10ng/mL），通過QuECHERS方法前處理。通過兩個不同掃描速度3000u/s和30000u/s進行精確檢測。當采用30000u/s的掃描速度時，LCMS-8060每個峰上獲得更多的數(shù)據(jù)點且不損失質量準確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產物離子掃描。

數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進行產物離子掃描的同步篩查掃描