7-AAD Cell Cycle Analysis Kit細(xì)胞周期檢測試劑盒
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
7-AAD Cell Cycle Analysis Kit 細(xì)胞周期檢測試劑盒 | MX3236-50T | 50T | 700 |
MX3236-100T | 100T | 1120 | |
MX3236-200T | 200T | 1720 |
產(chǎn)品描述
7-AAD 細(xì)胞周期檢測試劑盒（7-AAD Cell Cycle Analysis Kit）是一款采用7-AAD染色法進(jìn)行細(xì)胞周期檢測的試劑盒，通過流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析。本試劑盒通常用于貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞的細(xì)胞周期檢測。對(duì)于組織樣品，需經(jīng)消化成單細(xì)胞后才可用此試劑盒進(jìn)行檢測。
7-氨基放線jun素D（7-Aminoactinomycin D,7-AAD）是一種不具有膜滲透性的DNA結(jié)合染料（選擇性插入DNA的GC富集區(qū)），通常被活細(xì)胞排除在外?；罴?xì)胞和早期凋亡細(xì)胞排斥7-AAD不被染色，但具損傷質(zhì)膜或受損/無代謝活動(dòng)的細(xì)胞無法阻擋染料進(jìn)入而被染色。7-AAD/DNA復(fù)合物能被488nm的氬離子激發(fā)器，發(fā)生大的斯托克斯遷移，發(fā)射波長在647nm。細(xì)胞經(jīng)7-AAD染色后，假設(shè)G0/G1期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為1，那么，含雙份基因組DNA的G2/M期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度理論值為2，正在進(jìn)行DNA復(fù)制的S期細(xì)胞的熒光強(qiáng)度介于1-2（見附圖I）。
產(chǎn)品組成
組分編號(hào) | 組分名稱 | 保存方法 | 產(chǎn)品編號(hào)（規(guī)格） | ||
MX3236-50T | MX3236-100T | MX3236-200T | |||
MX3236-A | 染色緩沖液 | +4℃ | 5ml | 10ml | 20ml |
MX3236-B | 7-AAD染色液（25×） | +4℃避光 | 0.2ml | 0.4ml | 0.8ml |
MX3236-C | RNase A（50×） | -20℃ | 0.1ml | 0.2ml | 0.4ml |
保存與運(yùn)輸方法
保存：染色緩沖液+4℃保存，7-AAD染色液+4℃避光保存，RNase A-20℃保存，一年有效。
運(yùn)輸：冰袋運(yùn)輸。
注意事項(xiàng)
1） 因7-AAD也能結(jié)合RNA，因此，試劑盒內(nèi)提供RNase A用來降解RNA，以降低背景熒光。然而，雖有資料顯示，7-AAD不和RNA結(jié)合，但從我司的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來看，添加RNase處理的效果更好。
2） 因7-AAD不具有細(xì)胞膜滲透性，則需先對(duì)細(xì)胞進(jìn)行乙醇固定，再進(jìn)行后續(xù)染色。
3） 請(qǐng)自行準(zhǔn)備95%乙醇和PBS。
4） 熒光染料均存在熒光淬滅，保存和使用過程中請(qǐng)注意避光，以減緩淬滅。
5） 因7-AAD對(duì)人體有刺激性，請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù)。
6） 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用方法
一、 染色步驟
1.1 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：每個(gè)樣品的細(xì)胞數(shù)量可以為500萬以上。
a）對(duì)于貼壁細(xì)胞：小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到一干凈離心管內(nèi)備用。用胰mei消化細(xì)胞，直至細(xì)胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時(shí)，加入前面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下所有的貼壁細(xì)胞，并輕輕吹散細(xì)胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000rpm離心3-5min，沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞，如果無法完quan離心至管底，可以適當(dāng)延長離心時(shí)間或稍稍加大離心速度。小心吸除上清，可以殘留約50µl左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入約1ml 冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清。再次加入1ml冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞。
b）對(duì)于懸浮細(xì)胞：1000rpm離心5min沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞，如果無法完quan離心至管底，可以適當(dāng)延長離心時(shí)間或稍稍加大離心速度。小心吸除上清，可以殘留約50µl左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入1ml 冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，并轉(zhuǎn)移到1.5ml離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約50µl左右的PBS，以避免吸走細(xì)胞。再次加入1ml冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞。
c）對(duì)于組織樣本：用剪刀將組織剪成盡量小的小塊后，用0.25%胰mei消化30-60min（或根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)幕旌厦竵磉M(jìn)行組織消化），經(jīng)過200-400目細(xì)胞篩網(wǎng)過濾得到單細(xì)胞懸液。然后參照步驟b）對(duì)于懸浮細(xì)胞來準(zhǔn)備樣品。
1.2 細(xì)胞固定：取4ml冰浴預(yù)冷的95%乙醇，一邊低速渦旋震蕩的同時(shí)逐滴加入1ml細(xì)胞懸液（冰上操作），混勻后于4℃固定2h或更長時(shí)間，固定12~24h可能效果更佳。1500rpm離心5min沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞，如果無法完quan離心至管底，可以適當(dāng)延長離心時(shí)間或稍稍加大離心速度。小心吸除上清，可以殘留約50µl左右的乙醇固定液，以避免吸走細(xì)胞。加入約5ml冰浴預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約50µl左右的PBS，以避免吸走細(xì)胞。輕輕彈動(dòng)離心管底以分散細(xì)胞避免細(xì)胞成團(tuán)。
1.3 7-AAD染色工作液的配制：參照下表根據(jù)實(shí)際檢測樣本的數(shù)量配制足量的7-AAD染色工作液【注意：7-AAD染色工作液短時(shí)間可4℃保存，但需當(dāng)日使用】。
1個(gè)樣品 | 5個(gè)樣品 | 10個(gè)樣品 | |
染色緩沖液 | 0.1ml | 0.5ml | 1.0ml |
7-AAD染色液（25×） | 4μl | 20μl | 40μl |
RNase A（50×） | 2μl | 10μl | 20μl |
1.4 染色：每管細(xì)胞樣品中加入0.1ml 7-AAD染色工作液，緩慢并充分重懸細(xì)胞沉淀，37℃避光孵育30min。隨后可置于4℃或冰浴避光存放。
1.5 加入2ml PBS，1500rpm離心5min，去上清。
1.6 加入500μl PBS，流式細(xì)胞儀上機(jī)檢測?！菊?qǐng)?jiān)?4h內(nèi)完成流式檢測，能在當(dāng)天完成流式檢測?！?/p>
1.7 流式檢測與分析：用流式細(xì)胞儀在激發(fā)波長488nm處檢測紅色熒光（7-AAD通道或PerCP通道），同時(shí)檢測光散射情況。采用適當(dāng)分析軟件進(jìn)行DNA含量和光散射分析。
【注意】：j上機(jī)時(shí)，熒光通道設(shè)置為線性放大（Linear Scale）；k數(shù)據(jù)分析，去除粘連細(xì)胞。
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附圖I.典型的7-AAD細(xì)胞周期示例圖（參考用）
— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)室消耗品與實(shí)驗(yàn)服務(wù)工作，主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本，以誠為信、合同守信”的經(jīng)營理念。堅(jiān)持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
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