模塊化設計潔凈單向流系統(tǒng)，國際流行及水平的生命科學工業(yè)區(qū)域的整體解決方案；

整體系統(tǒng)的設計，與客戶制藥設備匹配度高，可方便進行現(xiàn)場安裝；

箱體整體結構連續(xù)焊接，的負壓雙密封氣流設計，確?，F(xiàn)場通過PAO 泄漏驗證；

所有設計選型，在滿足客戶工藝條件下，實現(xiàn)的用戶擁有總成本(TCO)

整體美觀大方，表面設計平整，凹槽，便于清潔消毒；

嚴格按照ISO/IEST 和GMP 的相關規(guī)范標準設計，設備的風速和均勻性、發(fā)塵掃描檢漏、潔凈度、氣密性、氣流模型及照度、振動、噪音等測試在工廠經(jīng)過嚴格的驗證測試，實現(xiàn)設備FAT和現(xiàn)場SAT的一致性；

特種“果凍”液槽膠密封，確保PAO 泄漏測試的一次通過率；每臺高效過濾器出廠前嚴格按照IEST/EN1822 標準進行全自動逐點MPPS掃描撿漏測試和風速均勻性測試（可選），并隨機提供三維掃描檢測報告；

提供AAF技術的制造的MEGAcel® eFRM 高效過濾器，在符合GMP 要求PAO泄漏檢測的同時，初阻力達到了60Pa@0.45m/s, 顯著降低了在用戶在產(chǎn)品使用周期內(nèi)的總擁有成本。

可采用AstroDrive PLC 模塊集成控制，多級人性化易操作界面，可在潔凈室內(nèi)進行所有的調(diào)試、測試；控制系統(tǒng)可根據(jù)客戶的需求提供符合21 CFR Part 11電子記錄電子簽名要求，并具有審計追蹤功能。（可選）

提供FAT、SAT、DQ、IQ、OQ驗證文件及相關驗證服務，驗證服務能夠提供詳細的符合美國及歐盟GMP標準的驗證文件（DQ、IQ、OQ、PQ等），協(xié)同客戶進行相關的驗證工作，整體符合中國現(xiàn)行和即將頒布的GMP規(guī)范，以及歐盟及美國GMP的要求。；

生命科學和生物制藥送風領域內(nèi)，AAF百年專業(yè)經(jīng)驗和，提供的保證；

RABS(Restricted Access Barrier System限制進出隔離系統(tǒng))，主動型和被動型RABS都需使用UDF和硬隔斷，AAF AstroHood® UDF向制藥生產(chǎn)核心區(qū)域提供潔凈空氣，并保證良好的送風均勻性，以確保更好的污染排替效率。