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環(huán)保APP正式上線

流式ROS檢測實驗外包

參考價 200
訂貨量 ≥10
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱伊萊博生物科技(上海)有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2024/11/19 9:04:53
  • 訪問次數(shù)378
產(chǎn)品標簽:

流式ROS檢測

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伊萊博生物科技(上海)有限公司(簡稱,伊萊博生物),總部位于上海市長江軟件園,2024年1月與上海大學醫(yī)學院成立聯(lián)合研究中心,是一家以生命科學研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。主要致力于為科研人員及機構(gòu)提供專業(yè)的技術(shù)團隊和實驗平臺,建立包含腫瘤生物學、病理學、免疫學、細胞生物學、生物化學與分子生物學和動物實驗等學科的研究服務體系。

伊萊博生物擁有豐富的研究經(jīng)驗,具備完善的系統(tǒng)化管理能力和科研服務體系。目前已自建細胞、分子、病理等實驗平臺近1000平方米,擁有的儀器設(shè)備、細胞庫、樣本保存庫等。動物實驗中心近1800平方米,可滿足同時飼養(yǎng)清潔級和SPF級動物。核心實驗技術(shù)團隊主要來自中國科學院大學、復旦大學、上海交通大學等重點高校及科研機構(gòu),能夠為客戶提供研究方案策劃、項目實施及項目深度分析等方面的技術(shù)支持。公司目前參與研究項目已經(jīng)涵蓋心腦血管、腫瘤、內(nèi)分泌、生殖、免疫、神經(jīng)等諸多領(lǐng)域。


為了響應大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號召,推動生命科學領(lǐng)域的進步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢,提供培訓服務。通過實驗理論培訓和實踐相結(jié)合,充分了解科學研究和實驗操作的全過程,培訓規(guī)范的實驗操作、分析問題和解決問題的能力,分層次培養(yǎng)科研人才,為其今后的科研工作奠定堅實的基礎(chǔ)。


因為專業(yè),所以值得信賴;因為專注,所以高速發(fā)展;堅持“誠信創(chuàng)新,互利共贏”的原則;朝著“解決科研問題”這一目標,伊萊博人將通過自身的努力,與一線科研人員共同推動生命科學的快速發(fā)展!



實驗技術(shù)服務
流式ROS檢測實驗外包:活性氧(ROS)的流式檢測通常是通過使用熒光探針如DCFH-DA來監(jiān)測細胞內(nèi)活性氧水平的變化
流式ROS檢測實驗外包 產(chǎn)品信息

流式ROS檢測實驗外包



流式ROS檢測實驗外包流程:


01選擇熒光探針

常用的熒光染料是DCFH-DA,它能夠進入細胞并在細胞內(nèi)被酯酶水解成DCFH。DCFH隨后可以被細胞內(nèi)的活性氧氧化,生成發(fā)熒光的DCF。

02DCFH-DA是一種用于檢測活性氧ROS的熒光探針,全稱為2,7-二氯熒光素二乙酸酯。其工作原理為:DCFH-DA本身沒有熒光,但可以自由穿過細胞膜,一旦進入細胞,它會被細胞內(nèi)的酯酶水解成DCFH,由于DCFH無法穿過細胞膜,因此熒光探針會在細胞內(nèi)積聚。細胞內(nèi)的ROS能夠氧化無熒光的DCFH,生成有熒光的DCF,且熒光強度與ROS水平成正比。通過熒光顯微鏡、流式細胞儀或激光共聚焦顯微鏡等設(shè)備,在激發(fā)波長480nm和發(fā)射波長525nm下檢測熒光信號。

03步驟裝載探針對于刺激時間較短(通常為2小時以內(nèi))的細胞,先裝載探針,后用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細胞。對于細胞刺激時間較長(通常為6小時以上)的細胞,先用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細胞,后裝載探針。

原位裝載探針:本方法僅適用于貼壁培養(yǎng)細胞。按照1:1000用無血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,使終濃度為10微摩爾/升。去除細胞培養(yǎng)液,加入適當體積稀釋好的DCFH-DA。加入的體積以能充分蓋住細胞為宜,通常對于六孔板的一個孔加入稀釋好的DCFH-DA不少于1毫升。37℃細胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘。用無血清細胞培養(yǎng)液洗滌細胞三次,以充分去除未進入細胞內(nèi)的DCFH-DA。通?;钚匝蹶栃詫φ赵诖碳ぜ毎?0-30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。

收集細胞后裝載探針:按照1:1000用無血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,使終濃度為10微摩爾/升。細胞收集后懸浮于稀釋好的DCFH-DA中,細胞濃度為一百萬至二千萬/毫升,37℃細胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘。每隔3-5分鐘顛倒混勻一下,使探針和細胞充分接觸。用無血清細胞培養(yǎng)液洗滌細胞三次,以充分去除未進入細胞內(nèi)的DCFH-DA。直接用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細胞,或把細胞等分成若干份后刺激細胞。通?;钚匝蹶栃詫φ赵诖碳ぜ毎?0-30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。





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