歐盟議會(huì)和理事會(huì)在2000年9月18日頒布了“2000/53/EC關(guān)于報(bào)廢汽車的技術(shù)指令”，規(guī)定在2003年7月以后，原則上要求汽車材料不能含有鉛、汞、鎘和六價(jià)鉻四種有害物。這是*對(duì)汽車材料含重金屬問(wèn)題進(jìn)行規(guī)范。此后，歐盟相繼頒布了“2002/525/EC”和“2005/673/EC”技術(shù)指令，對(duì)原“2000/53/EC”技術(shù)指令附錄二中有關(guān)重金屬禁用的豁免條款進(jìn)行了修訂，終形成了歐盟對(duì)汽車產(chǎn)品重金屬禁用的技術(shù)法規(guī)體系。
重金屬作為合金元素、雜質(zhì)或者添加劑等廣泛存在于各種材料中，在報(bào)廢汽車回收時(shí)容易造成二次污染，對(duì)環(huán)境保護(hù)不利。quan威機(jī)構(gòu)研究表明：鉛是一種對(duì)人體神經(jīng)系統(tǒng)有害作用的物質(zhì)；鎘會(huì)損傷人體腎臟器官；鉻、鎘、汞、鉛及其化合物是可能的致癌物質(zhì)。
如何在不損害車輛的情況下對(duì)以上有害元素進(jìn)行準(zhǔn)確的測(cè)試，是汽車行業(yè)必須思考的一個(gè)問(wèn)題。江蘇天瑞儀器股份有限公司總結(jié)了多年的X熒光光譜儀研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，研發(fā)出多款專門針對(duì)有害元素測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)的儀器。這些儀器各項(xiàng)性能指標(biāo)均達(dá)到或優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)，目前已經(jīng)獲得市場(chǎng)的認(rèn)可，在有害元素測(cè)試市場(chǎng)中占有很大的比重。下面就對(duì)這些儀器進(jìn)行介紹。
AAS 9000 火焰石墨爐一體式原子吸收
汽車ELV檢測(cè)設(shè)備AAS 9000火焰石墨爐一體式原子吸收是由天瑞儀器公司集多年研發(fā)經(jīng)驗(yàn)開發(fā)的全自動(dòng)智能化火焰原子吸收儀器，用于測(cè)定汽車材料、裝飾品中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。AAS 9000具備火焰石墨爐兩種原子化器，因此集合了火焰石墨爐兩種原子吸收儀器的優(yōu)點(diǎn)，用戶可以根據(jù)測(cè)試需要，快速切換原子化器，達(dá)到良好測(cè)試效果。
性能優(yōu)勢(shì):
一體式設(shè)計(jì)
采用串聯(lián)式光路設(shè)計(jì)，火焰石墨爐原子化器位置固定，避免了機(jī)械切換引起的誤差，提高了儀器穩(wěn)定性與可維護(hù)性。
全反射消色差光學(xué)系統(tǒng)
采用輪胎鏡代替凸透鏡作為儀器的光學(xué)聚焦設(shè)備，有效解決了不同元素焦點(diǎn)不同的色差問(wèn)題，提高了光學(xué)系統(tǒng)效率。
C-T型單色器
采用1800線/mm、閃耀波長(zhǎng)230nm光柵分光系統(tǒng)。
八元素?zé)魺羲?nbsp;
一燈工作，多可以七燈預(yù)熱，節(jié)省了換燈和預(yù)熱時(shí)間，使元素測(cè)量更加快捷方便。
全自動(dòng)化設(shè)計(jì)
除主機(jī)電源開關(guān)外，儀器全部功能通過(guò)計(jì)算機(jī)監(jiān)測(cè)與控制。
USB2.0通訊方式
業(yè)內(nèi)*采用USB2.0通信接口，提升了通信速度，兼容新計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。
背景校正系統(tǒng)
具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式，背景信號(hào)1A時(shí)，扣背景能力30倍以上。
外觀采用流線型鈑金工藝設(shè)計(jì)，簡(jiǎn)約時(shí)尚，美觀大方
自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，功能完善，性能強(qiáng)大的分析軟件
人性化的操作界面，讓您的操作易如反掌，可切換中英文Windows風(fēng)格軟件界面，可在Windows XP, Windows 7等操作系統(tǒng)下完mei運(yùn)行，全自動(dòng)定性、定量分析，自動(dòng)計(jì)算元素含量，自動(dòng)生成測(cè)試報(bào)告。
汽車ELV檢測(cè)設(shè)備技術(shù)指標(biāo)
整機(jī)
單色器類型：切爾尼-特納型（Czerny-Turner）
波長(zhǎng)范圍：190nm～900nm
波長(zhǎng)準(zhǔn)確度：±0.25nm
波長(zhǎng)重復(fù)性：< 0.10nm
光譜帶寬：0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五檔自動(dòng)切換
火焰系統(tǒng)
火焰法測(cè)銅（Cu）精密度：< 1%
火焰法測(cè)銅（Cu）檢出限：< 0.006μg/mL
火焰法測(cè)銅（Cu）特征濃度：< 0.025μg/mL/1%
靜態(tài)穩(wěn)定性：0.003 Abs（static）
動(dòng)態(tài)穩(wěn)定性：0.005 Abs（dynamic）
石墨爐系統(tǒng)
石墨爐控溫范圍：室溫～3000℃
石墨爐升溫速率：3000℃/s
石墨爐測(cè)鎘（Cd）精密度：≤2%（AAS9000自動(dòng)進(jìn)樣模式）
石墨爐測(cè)鎘（Cd）精密度：≤5%（AAS 9000-M手動(dòng)進(jìn)樣模式）
石墨爐測(cè)鎘（Cd）檢出限：≤1pg
電源：220V±22V，50Hz±1Hz，5KW（峰值）
儀器配置
標(biāo)準(zhǔn)配置
AAS 9000主機(jī)
石墨爐自動(dòng)進(jìn)樣器（AAS 9000-M不含）
標(biāo)準(zhǔn)附件箱
可選配置
低噪音無(wú)油空氣壓縮機(jī)
自動(dòng)控溫循環(huán)冷卻水裝置
氫化物發(fā)生器
計(jì)算機(jī)
打印機(jī)
待分析元素光源
應(yīng)用實(shí)例
1．火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋁及鋁合金中鎘含量
（1）方法原理
試料用鹽酸和過(guò)氧化氫溶解，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)228.8nm處，以空氣-乙炔貧燃火焰進(jìn)行鎘含量的測(cè)定。
（2）樣品處理
稱取約0.5000g試樣，準(zhǔn)確至0.0001g，置于200mL燒杯中，加人15mL鹽酸（1+1），待劇烈反應(yīng)停止后，加人10滴過(guò)氧化氫，緩慢加熱至試料*溶解，煮沸至過(guò)氧化氫*分解，冷卻。
如有不溶物，過(guò)濾、洗滌。將殘?jiān)B同濾紙置于坩堝中，灰化。于550℃灼燒，冷卻。加入2mL硫酸（1+1）、5mLqing氟酸，并逐滴加入硝酸（1+1）至溶液清亮。加熱蒸發(fā)至干。于700℃灼燒數(shù)分鐘，冷卻。用盡量少的鹽酸（1+1）溶解殘?jiān)ū匾獣r(shí)過(guò)濾），將此溶液合并于主濾液中。
（3）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
準(zhǔn)確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL1000μg/mL鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置于一組100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測(cè)量試液相同條件下，測(cè)量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鎘的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。
（4）樣品測(cè)試
原子吸收光譜儀228.8nm處，使用空氣-乙炔貧燃火焰，以水調(diào)零，測(cè)量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗(yàn)溶液的吸光度，由工作曲線上得出相應(yīng)的鎘濃度。
（5）測(cè)試結(jié)果
按實(shí)驗(yàn)方法對(duì)不同批次的鋁合金進(jìn)行精密度及回收試驗(yàn)，且與ICP-AES法進(jìn)行比較。
加標(biāo)回收及方法比對(duì)實(shí)驗(yàn)
| 樣品編號(hào) | 本法測(cè)定值(%) | RSD(%) | ICP法測(cè)定值(%) | 標(biāo)準(zhǔn)加入量(%) | 回收量(%) | 回收率(%) |
| 1 | 0.084 | 0.68 | 0.084 | 0.05 | 0.047 | 98.8 |
| 2 | 0.082 | 1.02 | 0.080 | 0.05 | 0.051 | 100.1 |
| 3 | 0.094 | 1.63 | 0.090 | 0.05 | 0.046 | 98.4 |
2．火焰原子吸收光譜法測(cè)定皮革中鉛含量
（1）方法原理
以硝酸和過(guò)氧化氫在微波中消解樣品，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)283.8nm處，以空氣-乙炔化學(xué)計(jì)量火焰進(jìn)行鉛含量的測(cè)定。
（2）樣品處理
稱取約0.5000g（準(zhǔn)確至0.0001g）樣品，放入微波消解罐中，加入6mL硝酸、2mL雙氧水預(yù)先加熱反應(yīng)20min，然后放入微波儀中按設(shè)定的程序升溫消解，待其反應(yīng)*，取出冷卻，過(guò)濾定容至50mL容量瓶，同時(shí)做樣品空白，待測(cè)。
（3）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
準(zhǔn)確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000ug/mL），分別置于一組100mL容量瓶中，加入4mL硝酸（1+1），用水稀釋至刻度，混勻。在與測(cè)量試液相同條件下，測(cè)量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，減去零濃度溶液的吸光度，以鉛的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。
（4）樣品測(cè)試
于原子吸收光譜儀283.8nm處，使用空氣-乙炔化學(xué)計(jì)量火焰，以水調(diào)零，測(cè)量試液的吸光度，減去隨同試料的空白試驗(yàn)溶液的吸光度，由工作曲線上得出相應(yīng)的鉛濃度，并通過(guò)稱樣量及定容體積求出樣品試劑鉛含量。
（5）測(cè)試結(jié)果
選取3份皮革樣品，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后測(cè)試，以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性。標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量及測(cè)試結(jié)果如下表所示。
樣品的回收率實(shí)驗(yàn)
| 樣品 | 本底值(ug/ml) | 加標(biāo)量(ug/ml) | 測(cè)定值(ug/ml) | 回收率(%) |
| 樣品1 | 1.2 | 4.0 | 4.7 | 90.4 |
| 樣品2 | 1.4 | 4.0 | 5.2 | 96.3 |
| 樣品3 | 2.0 | 4.0 | 5.6 | 93.3 |
二、有機(jī)污染物檢測(cè)
車內(nèi)空氣污染的來(lái)源主要有三大類：一是新車內(nèi)的各種配件，比如座椅材料、保溫材料、防震材料、儀表盤等；二是汽車內(nèi)飾件材料，如塑料、纖維紡織、皮革、橡膠等；三是生產(chǎn)中使用的稀釋劑、膠水、油漆和涂料等。這些物件所散發(fā)出來(lái)的有毒氣體，其中相當(dāng)一部分有著較大的致癌性，對(duì)人體肝、腎、呼吸系統(tǒng)、造血器官、功能等都會(huì)造成嚴(yán)重危害，*不在侵害消費(fèi)者的人身安全。
天瑞儀器一直關(guān)注有機(jī)物污染問(wèn)題并投入了巨大的科研力量，針對(duì)汽車產(chǎn)品及汽車類廢品，包括其配件，材料及備品，替代品，生產(chǎn)研發(fā)了一系列產(chǎn)品，努力為廠家和原料供應(yīng)商更加滿意的檢測(cè)服務(wù)。參照HJ/T 400-2007《車內(nèi)揮發(fā)性有機(jī)物和醛酮類物質(zhì)采樣測(cè)定方法》，天瑞儀器研發(fā)出氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GC-MS 6800、液相色譜儀LC-310及手持式汽車行業(yè)分析儀Genius 6000XRF等儀器。
