測定化妝品中二十一種磺胺的液相色譜儀
二十一種磺胺物質(zhì)是我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》貴的的禁用物質(zhì)，部分作為化妝品生產(chǎn)原料即添加組分添加到化妝品中。如果技術上無法避免禁用物質(zhì)作為雜志帶入化妝品時，測化妝品成品應符合《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對化妝品的一般要求，即在正常及合理的可預見的使用條件下，不得對人體健康產(chǎn)生危害。
目前我國尚未規(guī)定這些物質(zhì)的值，本標準的定義，僅對化妝品中測定這些物質(zhì)提供檢測方法。
化妝品中二十一種磺胺的測定高效液相色譜法
1 范圍
本標準規(guī)定了化妝品中二十一種磺胺的測定高效液相色譜法。
本標準適用于化妝品中二十一種磺胺的測定。
2 規(guī)范性文件
下列文件中的條款通過本標準的引用貳成為本標準的條款。
GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和實驗方法
3 原理
試樣經(jīng)溶劑提取，離心過濾后，用高效液相色譜測定，外標法定量，液相色譜-質(zhì)譜確認。
4 試劑和材料
除非另有說明，所有試劑均分析純，水為GB/T 6682貴的的一級水。
4.1 甲醇：色譜純。
4.2 四氫呋喃：色譜純。
4.3 氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）：準確稱取4g氫氧化鈉于1L容量瓶中，用水溶解并定容至刻度，混勻后備用。
4.4 甲酸溶液（0.1%）：準確量取1ml甲酸于1L容量瓶中，用水定容至刻度，混勻后備用。
4.5 甲醇水溶液：準確量取50ml甲醇和50ml水，混勻后備用。
4.6 磺胺胍、磺胺、、、、、、磺胺甲基吡啶、磺胺二甲噁唑、、磺胺間二甲嘧啶、磺胺唑噁啉、磺胺硝苯、磺胺甲噻二唑、、琥珀酰、、磺胺甲基異噁唑、、磺胺領苯二甲氧嘧啶、磺胺二甲異噁唑標準品：純度大于97%。
4.7 二十一中磺胺標準儲備液：準確稱取每種磺胺標準物質(zhì)（4.6）各100mg，分別置于100ml棕色容量瓶中，用甲醇水溶液（4.5）溶解并定容至刻度，搖勻，配置成濃度分別為1000ug/mL的標準儲備液，于4℃避光保存，可使用三個月
注磺胺噁唑標準儲備液配置時，可加入數(shù)滴氫氧化鈉溶液（4.3）輔助溶解。
4.8 二十一種磺胺的混合標準儲備液：分別準確移取二十一種磺胺標準儲備液歌4ml余100ml棕色容量瓶中，用甲醇水溶液（4.5）定容至刻度，該溶液中二十一中磺胺的濃度均為40ug/mL。
5 儀器和設備
5.1 高效液相色譜儀（HPLC STI500二元梯度）：配有紫外檢測器或二極管陣列檢測器。
5.2 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜（LC-MS/MS）儀：配有電噴霧離子源（ESI）.
5.3 分析天平：感量為0.0001g和0.001g。
5.4 離心機：轉(zhuǎn)速不低于5000r/min。
5.5 超聲波水浴。
5.6 具塞比色管：10ml。
5.7 具塞塑料離心管：10ml。
5.8 微孔濾膜：0.45um，有機相。
6 分析步驟
6.1 樣品處理
6.1.1 膏霜、乳業(yè)、水劑、散粉、香波類樣品
稱取1g（精確至0.001g）試樣于10Ml具塞比色管中，加入5ml甲醇，再加水至10ml，超聲提取20min。取部分溶液轉(zhuǎn)移至10Ml具塞比色管中，以不低于5000r/min離心15min，上清液經(jīng)0.45um微孔濾膜過濾，過濾液作為待測樣液。
注：如離心難以得上清液可加適量氯化鈉破乳。
6.1.2 唇膏類樣品
稱取1g（精確至0.001g）試樣于10Ml具塞比色管中，加入2ml四氫呋喃，超聲提取10Min，再加水至10Ml，超聲提取10min。取部分溶液轉(zhuǎn)移至10Ml具塞比色管中，以不低于5000r/min離心15min，上清液經(jīng)0.45um微孔濾膜過濾，過濾液作為待測樣液。
6.2 測定條件
高效液相色譜測定條件如下：
A，色譜柱：Vertex C18，5um,250mm×4.6mm（內(nèi)徑）。
B， 流動相見表1.
C， 流速：1.0ml/min。
D，柱溫：32℃。
E， 波長：268nm。
F， 進樣量：20ul。
表1流動相
| 步驟 | 時間/min | 甲醇溶液（0.1%）/% | 甲醇/% |
| 0 | 0.00 | 92 | 8 |
| 1 | 7.00 | 84 | 16 |
| 2 | 13.00 | 78 | 22 |
| 3 | 18.00 | 75 | 25 |
| 4 | 27.00 | 75 | 25 |
| 5 | 29.00 | 45 | 55 |
| 6 | 40.00 | 5 | 95 |
| 7 | 42.00 | 92 | 8 |
6.3 標準曲線的繪制
用甲醇水溶液（4.5）將二十一種磺胺混合標準儲備液逐級稀釋得到的濃度為0.1ug/ml、0.5ug/ml、1ug/ml、5ug/ml、10ug/ml、20ug/ml的混合標準工作液，按6.2的測定條件濃度由低到高進樣測定，以峰面積-濃度作圖，得到標準曲線回歸方程。
二十一種磺胺標準品色譜圖見A.1
6.4 測定
按6.2的測定條件對待測樣液進行測定，用外標法定量。待測樣液中磺胺的響應值應在標準曲線的線性范圍內(nèi)，超過線性范圍測應稀釋后再進樣分析。必要時，陽性樣品需要用液相色譜-質(zhì)譜確認試驗（參見附錄B）
6.5 空白試驗
除不稱取樣品外，均按上述測定條件和步驟進行。
7結(jié)果計算
結(jié)果按式（1）計算，計算結(jié)果保留2為小數(shù)（計算結(jié)果應扣除空白值）：
Wi=1000×Ci×V/m…..(1)
Wi—試樣中被測磺胺的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）
Ci—從標準工作曲線上查出的樣液中被測磺胺的濃度，單位為ug/ml
V—樣液最終定容體積，單位L
m—試樣的質(zhì)量，單位g
8 檢出限和定量限
本標準的檢出限和定量：磺胺胍、磺胺、、、、、、磺胺甲基吡啶、磺胺二甲噁唑、、磺胺間二甲嘧啶、磺胺唑噁啉、磺胺硝苯的檢出限為0.2mg/kg，定量限為0.6mg/kg；磺胺甲噻二唑、、琥珀酰、、磺胺甲基異噁唑、、磺胺領苯二甲氧嘧啶、磺胺二甲異噁唑的檢出限為0.4mg/kg，定量限為1.2mg/kg。
9 回收率
在天津濃度為0.2mg/kg-40mg/kg濃度范圍內(nèi)，回收率在85%-110%之間，相對標準偏差小于10%。
10 允許差
在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的差值不應超過算術平均值的10%。
附錄B，詳細請電話咨詢：
關鍵詞：二十一種磺胺，高效液相色譜法，化妝品新規(guī)，GB/T 24800.6-2009
