環(huán)保在線>產(chǎn)品庫(kù)>儀器主類(lèi)>光學(xué)儀器>白度儀>>凝血調(diào)節(jié)蛋白抗體,THBD

凝血調(diào)節(jié)蛋白抗體,THBD

參考價(jià)	面議

參考價(jià)

面議

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱(chēng)上海雅吉生化試劑研發(fā)中心
品牌
型號(hào)
所在地上海市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2016/7/7 8:32:45
訪問(wèn)次數(shù)850

產(chǎn)品標(biāo)簽:

凝血調(diào)節(jié)蛋白抗體 THBD

在線詢(xún)價(jià)收藏產(chǎn)品點(diǎn)擊查看電話

索取相關(guān)資料

公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

公司目前研發(fā)了多種農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的快速診斷試劑產(chǎn)品，包括寵物/畜禽快速診斷試紙，食品安全快速檢測(cè)試紙/ELISA。酶聯(lián)免疫試劑盒、金標(biāo)試劑盒、放免試劑盒、抗體抗原、細(xì)胞與細(xì)胞培養(yǎng)、血清，氨基酸類(lèi)、酶類(lèi)、蛋白質(zhì)類(lèi)、抗生素類(lèi)、植物激素及核酸類(lèi)、碳水化合物類(lèi)、色素類(lèi)維生素類(lèi)、表面活性劑，同時(shí)公司在人類(lèi)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域開(kāi)發(fā)了系列產(chǎn)品，承接國(guó)內(nèi)外ODM訂單，并把自有品牌產(chǎn)品推向國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。

我公司成立于2005年，建設(shè)了十萬(wàn)級(jí)凈化的恒溫恒濕車(chē)間和儀器、設(shè)備配置齊全的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。2006年公司通過(guò)驗(yàn)收，并于2007年底獲ISO9001/13485質(zhì)量認(rèn)證體系通過(guò)。公司已建成以納米膠體金為基礎(chǔ)的快速免疫試紙平臺(tái)及酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)，基于酶反應(yīng)的電化學(xué)檢測(cè)電極技術(shù)和基于數(shù)字圖像自動(dòng)識(shí)別技術(shù)的試紙定量分析技術(shù)。

如果你有產(chǎn)品需求，或者疑問(wèn)，請(qǐng)聯(lián)系我們，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)

展開(kāi)顯示更多內(nèi)容

免疫組化試劑盒，Elisa試劑盒，生化試劑，對(duì)照品，標(biāo)準(zhǔn)品，抗體等

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢(xún)價(jià)

凝血調(diào)節(jié)蛋白抗體,THBD，質(zhì)量保證，特異性好，產(chǎn)品應(yīng)用WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）更多詳情，請(qǐng)，歡迎廣大用戶(hù)。

凝血調(diào)節(jié)蛋白抗體,THBD 產(chǎn)品信息

凝血調(diào)節(jié)蛋白抗體,THBD，

產(chǎn)品類(lèi)型一抗
0.1ml、0.2ml規(guī)格（1mg/ml，更多包裝價(jià)格等信息請(qǐng)）
研究領(lǐng)域腫瘤細(xì)胞生物免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡
性狀 Lyophilized or Liquid
亞型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
抗體酶可催化多種化學(xué)反應(yīng)，包括酯水解、酰胺水解、酰基轉(zhuǎn)移、光誘導(dǎo)反應(yīng)、氧化還原分應(yīng)、金屬螯合反應(yīng)等。其中有的反應(yīng)過(guò)去根本不存在一種生物催化劑能催化它們進(jìn)行，甚至可以使熱力學(xué)上無(wú)法進(jìn)行的反應(yīng)得以進(jìn)行。
凝血調(diào)節(jié)蛋白抗體,THBD,導(dǎo)法是利用反應(yīng)過(guò)渡態(tài)類(lèi)似物為半抗原制作單克隆抗體，篩選出具高催化活性的單抗即抗體酶；引入法則借助基因工程和蛋白質(zhì)工程將催化基因引入到特異抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)上，使其獲得催化功能，拷貝法主要根據(jù)抗體生成過(guò)程中抗原-抗體互補(bǔ)性來(lái)設(shè)計(jì)的。博萊克（Pollack）等以硝基*磷酸*酯作為半抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生單抗，經(jīng)篩選找到加快水解反應(yīng)1.2萬(wàn)倍的抗體酶。
抗體酶的研究，為人們提供了一條合理途徑去設(shè)計(jì)適合于市場(chǎng)需要的蛋白質(zhì)，即人為地設(shè)計(jì)制作酶。它是酶工程的一個(gè)全新領(lǐng)域。利用動(dòng)物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體的高度專(zhuān)一性，可以得到一系列高度專(zhuān)一性的抗體酶，使抗體酶不斷豐富。隨之出現(xiàn)大量針對(duì)性強(qiáng)、藥效高的藥物。立本專(zhuān)一性抗體酶的研究，使生產(chǎn)高純度立體專(zhuān)一性的藥物成為現(xiàn)實(shí)。以某個(gè)生化反應(yīng)的過(guò)渡態(tài)類(lèi)似物來(lái)誘導(dǎo)免疫反應(yīng)，產(chǎn)生特定抗體酶，以治療某種酶先天性缺陷的遺傳病?？贵w酶可有選擇地使病毒外殼蛋白的肽鍵裂解，從而防止病毒與靶細(xì)胞結(jié)合?？贵w酶的固定化已獲得成功，將大大地推進(jìn)工業(yè)化進(jìn)程。
近年來(lái)出現(xiàn)的分子印記高分子（molecular imprinting polymer，MIP）為克服上述生物抗體和酶的局限性提供了強(qiáng)有力的工具.MIP的制備是建立在簡(jiǎn)單的分子印記技術(shù)基礎(chǔ)之上：首先將模板分子（待測(cè)物）和一些功能型配體混合，使功能型配體通過(guò)弱的分子間作用力（如氫鍵、靜電作用、疏水作用）或可逆共價(jià)結(jié)合方式和模板分子配合，進(jìn)行分子自組裝.然后加入高分子單體和交聯(lián)劑，通過(guò)自由基聚合反應(yīng)將自組裝的功能型配體在空間上加以固定，將高分子粉碎后，利用洗脫或萃取方式除去高分子基質(zhì)中的模板分子.這樣，在高分子基質(zhì)中就形成了在三維空間大小、形狀以及功能配體都與模板分子互補(bǔ)的分子印記微腔，所制成的MIP被稱(chēng)為“塑料抗體”或“人工抗體”，

， 和天然抗體相比，MIP具有以下優(yōu)點(diǎn)：

①耐熱、耐酸、耐堿、抗有機(jī)溶劑以及金屬離子，穩(wěn)定性好，室溫下可以*保存；

②制備簡(jiǎn)單，操作方便，可以進(jìn)行批量生產(chǎn)；

③不必免疫動(dòng)物，且可獲得免疫動(dòng)物所不能得到的“抗體”；

④可以反復(fù)使用；

⑤價(jià)格低廉。因此，設(shè)計(jì)、合成既具有類(lèi)似生物抗體的高親合性和高專(zhuān)一性，又具有耐熱、耐酸、耐堿且又可以*穩(wěn)定的人工抗體，在部分領(lǐng)域替代生物抗體以進(jìn)行仿生分子識(shí)別，或者完成一些生物抗體所不能完成的工作，具有重要的科學(xué)意義，在化學(xué)、生命科學(xué)和環(huán)境科學(xué)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景.

Ys-1783R 凝血調(diào)節(jié)蛋白抗體 CD141/THBD
Ys-1383R CD13氨肽酶N抗體 CD13/ANPEN
Ys-1192R 內(nèi)毒素受體抗體 CD14
Ys-2491R CD27抗體 CD27/TNFRSF7
Ys-1297R CD28抗體 CD28
Ys-0878R 上皮型鈣粘附分子抗體 CD144/VECD
Ys-0684R 細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子抗體 CD147/TCSF
Ys-2526R NK細(xì)胞受體BY55抗體 CD160/By55
Ys-2807R CD161抗體 CD161/NK1.1
Ys-2527R CD163抗體 CD163/M130
Ys-1251R 活化白細(xì)胞粘附分子抗體 CD166/ALCAM/MEMD
Ys-2419R NK細(xì)胞抑制性受體2DL1抗體 CD158a/KIR2DL1
Ys-2421R NK細(xì)胞抑制性受體3DL1抗體 CD158e
Ys-2642R NK細(xì)胞抑制性受體2DL3抗體 CD158b2
Ys-2643R NK細(xì)胞抑制性受體2DL4抗體 CD158
Ys-2644R NK細(xì)胞抑制性受體2DS4抗體 CD158i
Ys-2645R NK細(xì)胞抑制性受體3DL1抗體 CD158e
Ys-0671R CD167a抗體 CD167a/DDR1