人苗條素受體（LR/Ob-R）Elisa試劑盒說明書，現(xiàn)貨供應，質量可靠，任何質量問題可包退包換，提供，售后服務，提供免費代測服務。
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人苗條素受體（LR/Ob-R）Elisa試劑盒說明書，計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的
OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，
即為樣品的實際濃度。
，注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值
大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為:
YS00084B 人瘦素（LEP）Elisa試劑盒說明書 Human Leptin,LEP Elisa試劑盒說明書
YS00085B Human Leptin receptor,LR/Ob-R Elisa試劑盒說明書
YS00086B 人層連蛋白/板層素（LN）Elisa試劑盒說明書 Human Laminin,LN Elisa試劑盒說明書
YS00087B 人白介素9（IL-9）Elisa試劑盒說明書 Human Interleukin 9,IL-9 Elisa試劑盒說明書
YS00088B 人白介素8（IL-8/CXCL8）Elisa試劑盒說明書 Human Interleukin 8,IL-8 Elisa試劑盒說明書
YS00089B 人血管生成素受體Tie1（ANG-R-Tie1）Elisa試劑盒說明書 Human angiopoietin receptor Tie1,ANG-R-Tie1 Elisa試劑盒說明書
YS00090B 人轉化生長因子β1（TGF-β1）Elisa試劑盒說明書 Human Transforming Growth factor β1,TGF-β1 Elisa試劑盒說明書
YS00091B 人轉化生長因子α（TGF-α）Elisa試劑盒說明書 Human transforming growth factor α,TGF-α Elisa試劑盒說明書
YS00092B 人基質細胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）Elisa試劑盒說明書 Human Stromal cell derived factor 1β,SDF-1β Elisa試劑盒說明書
1．試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 個月
，操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
1600 pmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
800 pmol/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
400 pmol/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
200 pmol/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
100 pmol/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，
然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。
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