22RV1 (人前列腺癌細(xì)胞)

別稱 22RV1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R

種屬 人類

年齡（性別） 男性,成人

組織來源 前列腺

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細(xì)胞系；22RV1細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22RV1細(xì)胞生長，經(jīng)Western Blot檢測(cè)溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)；EGF刺激22RV1細(xì)胞生長，但TGFβ-1不能抑制細(xì)胞生長；22RV1可在裸鼠中成瘤。

生物安全等級(jí) 2

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~40小時(shí)

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.

受體表達(dá)情況 androgen receptor

注意事項(xiàng) 22RV1細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)需要離心去除DMSO。凍存細(xì)胞復(fù)蘇最初階段，貼壁量少，成簇松散貼壁，但是最終細(xì)胞會(huì)變平并且擴(kuò)散成很好的單層，這個(gè)過程需要4-5天時(shí)間。細(xì)胞生長緩慢，細(xì)胞只能生長到90%的匯合度。細(xì)胞凍存后復(fù)蘇成活率不高，推薦凍存液配比為90%血清+10% DMSO，使用優(yōu)質(zhì)血清。

注意事項(xiàng)：

1、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2、收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。

4、所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞，傳代可以參考以下方法：

1、收集：將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25％（w / v）0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min，棄去上清，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例：

1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

操作步驟：

步驟1：從冰箱拿出無血清非程序凍存液，待用

步驟2：離心收集對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞（貼壁細(xì)胞消化下來離心，懸浮細(xì)胞直接離心，轉(zhuǎn)速1200rpm或250g，時(shí)間3min）

步驟3：棄上清，加入適量無血清非程序凍存液，重懸細(xì)胞

步驟4：按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標(biāo)記

步驟5：將凍存管直接移入-80℃冰箱中，24h后轉(zhuǎn)移至液氮長期保存

在沒有凍存盒或者非程序凍存液時(shí)，可以選擇手動(dòng)梯度降溫。但手動(dòng)梯度降溫不適用于所有細(xì)胞，且效果不穩(wěn)定，同樣需要先做凍存測(cè)試。

公司正在出售的產(chǎn)品：

CCRF-CEM [CCRF CEM] (人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞)

A9 (小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)

AAV-293 (人胚腎細(xì)胞)

Acc-2 (人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞)

ACHN (人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)

AGS (人胃腺癌細(xì)胞)

Ana-1 (小鼠巨噬細(xì)胞)

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞)

AR42J (大鼠胰腺外分泌細(xì)胞)

ARPE-19 (人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞)

AsPC-1 (人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞)

AtT-20 (小鼠垂體瘤細(xì)胞)

B16 (小鼠黑色素瘤細(xì)胞)

Bcap-37 (人乳腺癌細(xì)胞)

BEL-7402 (人肝癌細(xì)胞)

豬腸三葉因子(ITF)ELISA檢測(cè)試劑盒

人淋巴毒suβ(LTB)檢測(cè)試劑盒

豬白介su3(IL-3)檢測(cè)試劑盒

倉鼠基質(zhì)金屬蛋白mei9/明膠meiB(MMP-9/Gelatinase B) 試劑盒 ELISA

豬藍(lán)耳病毒RT-PCR試劑盒

白鱘虹彩病毒PCR試劑盒

鮑球狀病毒PCR檢測(cè)試劑盒

內(nèi)氏放線菌PCR檢測(cè)試劑盒

阿爾萊特葡萄球菌PCR試劑盒

組織胞漿菌通用PCR試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測(cè)試劑盒

22RV1 (人前列腺癌細(xì)胞)阿爾萊特葡萄球菌PCR試劑盒

1(RT-1狷羚皰疹病毒1型PCR試劑盒

錐蟲PCR試劑盒

非洲豬瘟病毒PCR檢測(cè)試劑盒