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大鼠中性粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2)ELISA試劑盒GCP-2價格

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱卡邁舒(上海)生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號48t/96t
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2018/2/7 0:10:43
  • 訪問次數(shù)609
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卡邁舒(上海)生物科技有限公司主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)及銷售,并代理銷售二十多個國外,致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供*的科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù),滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué) 、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生物科技實驗需求。 

公司主營業(yè)務(wù) 

試劑盒:ELISA試劑盒、獸藥殘留類試劑盒。

培養(yǎng)基: 顯色培養(yǎng)基 真菌(包括霉菌、酵母菌) 氣單胞菌 腸球菌、鏈球菌 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 李斯特氏菌 綠膿桿菌 沙門氏菌、志賀氏菌 阪崎腸桿菌 大腸埃希氏菌 O157 大腸桿菌、大腸菌群、糞大腸 細菌總數(shù)測定 細菌鑒定培養(yǎng)基 * 樣品制備 植物組織培養(yǎng)基 其它培養(yǎng)基 疫苗培養(yǎng)基 葡萄球菌(包括*) 弧菌(包括副溶血性弧菌、霍亂弧菌) 

生化試劑: 緩沖劑類 表面活性劑 分離材料及耗材 維生素類 色素類 碳水化合物類 植物激素及核酸類 抗生素 酶類蛋白質(zhì)類 氨基酸類

抗體:單克隆抗體定制服務(wù),多克隆抗體定制,單克隆抗體純化 ,多克隆抗體純化 ,抗體HRP標記 ,抗原HRP標記 ,抗體膠體金標記,抗體FITC標記,小鼠單抗Ig類/亞類鑒定,多肽半抗原的偶聯(lián),親和層析柱制備 (客戶提供抗原抗體)

服務(wù):ELISA試劑盒可提供免費代檢測,不收取組織樣品處理費

公司經(jīng)營理念:自信源于專業(yè),品質(zhì)源于責任! 

公司主推品牌:R&D 、 Sigma 、 Amresco 、 Oxoid、Wako、 Pharmacia 、Rapidbio 、 GIBCO

經(jīng)營理念:自信源于品質(zhì),品質(zhì)源于責任! 

我司一直秉承以用戶需求為核心,在專注上海本地市場開拓的同時,為全國各地區(qū)科研單位提供實驗高質(zhì)量產(chǎn)品,優(yōu)質(zhì)、用心的服務(wù)贏得了眾多同仁的信賴和好評,逐漸樹立起公司良好品牌。公司不僅僅提供專業(yè)的科研產(chǎn)品,同時還建立了完善的售后服務(wù)體系,為您實驗進行中遇到的問題和困難提供指導(dǎo)幫助。我司堅信,通過我們不斷的努力和追求,一定能夠?qū)崿F(xiàn)與各大科研單位互利共贏!

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大鼠中性粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2)ELISA試劑盒GCP-2價格 產(chǎn)品信息

大鼠中性粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2)ELISA試劑盒GCP-2價格組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 陽性對照 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 陰性對照 0.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
大鼠中性粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2)ELISA試劑盒GCP-2價格操作步驟
1. 編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2 孔、陽性對照2 孔、空白對照1
孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先
加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不
觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
重復(fù)5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總結(jié):
計算和結(jié)果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為陰性
陽性判定:樣品OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為陽性
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