寄送標(biāo)本注意事項： 委托單位的試驗材料和試劑等均須采用特快專遞形式郵寄，有低溫要求的、固定要求的，按低溫保存、固定防碎方法運輸，以確保實驗標(biāo)本的安全可靠。
檢測范圍： 96T
4 pmol/L -120 pmol/L
使用目的：
本試劑盒用于測定“兔子腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA試劑盒”含量。
實驗原理
ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法
試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品（240 pmol/L） 0.5ml×1 瓶
3 酶標(biāo)包被板 12 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能
馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
“兔子腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA試劑盒”的制備方法
包括以下步驟：
1)抗原表位的計算機(jī)篩選；
2)抗原的制備；
3)血清的采集；
4)間接ELISA方法的建立；
5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證；
6)試劑盒的穩(wěn)定性驗證；
7)對屠宰場進(jìn)行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性合格、重復(fù)性好。應(yīng)用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預(yù)防、控制豬戊肝病毒的流行和阻斷戊肝病毒由豬向人傳播。
“兔子腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）ELISA試劑盒”優(yōu)點體現(xiàn)：
特異性高：進(jìn)行了廣泛的非特異性排查，避免了由于交叉反應(yīng)和干擾導(dǎo)致的實驗數(shù)據(jù)誤差。
精度高：通過加標(biāo)回收率和線性稀釋實驗，確保樣本值的準(zhǔn)確性，精確度高于同類產(chǎn)品（較低的CV%）。
重復(fù)性好：lot-to-lot檢測確保zui小的批間差異。
可靠性強(qiáng)：經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有效的阻止假陽性和假陰性試驗結(jié)果。
標(biāo)準(zhǔn)曲線：在保證精準(zhǔn)數(shù)據(jù)的前提下提供較寬的檢測范圍，以滿足需求。
價格低廉：*RD試劑，國內(nèi)分裝配置，大大減少了客戶因為價格高而必須購買國產(chǎn)試劑盒的顧慮。
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