ELISA檢測(cè)試劑盒這決議了它們的抗原性也不一樣。IgG 和IgM 的重鏈別離稱為γ（gamma ）鏈和μ（mu ）鏈。重鏈和輕鏈的 N 端的氨基酸擺放次序因各種抗體而異，稱為可變區(qū)，別離用VH 和VL 表示。兩者構(gòu)成抗體的抗原部位，只與相應(yīng)的抗原決議簇匹配，發(fā)作特異性（見(jiàn)圖），是抗體專一性抗原的結(jié)構(gòu)根底。其間兩個(gè)一樣的區(qū)段稱抗原片段（Fab ）。
ELISA檢測(cè)試劑盒每個(gè)Fab都保留抗原的才能，但只要一個(gè)抗原位點(diǎn)，是單價(jià)的，與抗原后不呈現(xiàn)凝聚或沉積。另一區(qū)段稱Fc 段，無(wú)抗體活性，但具有IgG *的抗原性。此刻酶催化無(wú)色的底物生成有色的產(chǎn)品。反響的溫度和時(shí)刻仍是影響顯色的要素。在必定時(shí)刻內(nèi)，陰性孔可保持無(wú)色，而陽(yáng)性孔則隨時(shí)刻的延伸而呈色加強(qiáng)。恰當(dāng)進(jìn)步溫度有助于加快顯色進(jìn)行。在定量測(cè)定中，加入底物后的反響溫度和時(shí)刻應(yīng)按規(guī)定力求。
ELISA檢測(cè)試劑盒定性測(cè)定的顯色可在室溫進(jìn)行，時(shí)刻通常不需要嚴(yán)格控制，ELISA檢測(cè)試劑盒有時(shí)可根據(jù)陽(yáng)性對(duì)照孔和陰性對(duì)照孔的顯色狀況恰當(dāng)縮短或延伸反響時(shí)刻，及時(shí)判別。特異性強(qiáng)，重復(fù)性好。因?yàn)槠湓噭┌卜€(wěn)、易保留，操作簡(jiǎn)潔，成果判別較客觀等要素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)查驗(yàn)的各領(lǐng)域中。首要仍是一個(gè)度的驗(yàn)證。相對(duì)回收率可能會(huì)高于*的，假如僅僅說(shuō)“損失程度”，其實(shí)是不的。應(yīng)該說(shuō)，回收率越挨近*，闡明這個(gè)試劑盒的度越高。
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