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elisa試劑盒實驗競爭法測抗體
2013-9-24 閱讀(732)
elisa試劑盒實驗檢測抗體當(dāng)干擾物質(zhì)的抗原物質(zhì)不易除去，或難以獲得足夠的純化抗原，該方法可用于檢測。特異性抗體。其原理是標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與固相抗原結(jié)合。樣品的抗體數(shù)量之多，不結(jié)合抗體在固相酶，所以陽性反應(yīng)比負反應(yīng)較輕。
elisa試劑盒實驗如高純度抗原度，可以直接涂覆固相。如抗原會干擾物質(zhì)，直接涂不易成功，可用于捕獲數(shù)據(jù)包方法，先涂上固相抗原的抗體，然后加入抗原，抗原的固相的形成。洗滌除去抗原。雜質(zhì)，然后加入標(biāo)本和酶標(biāo)抗體競爭結(jié)合反應(yīng)。
elisa試劑盒實驗競爭法檢測抗體，有多種型號，標(biāo)本結(jié)合和酶標(biāo)記抗體與固相抗原競爭，抗-HBc一般采用ELISA。對試樣的另一個模型與抗原加入固相抗體競爭結(jié)合，洗滌后再加入酶標(biāo)記抗體，并結(jié)合固相?？乖磻?yīng)?？?HBe檢測的一般方法。
