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TE緩沖溶液說使用方法說明書
2013-11-26 閱讀(1214)
TE緩沖溶液一個三和EDTA的配置，主要用于溶解DNA，可以儲存DNA。
TE緩沖液是通過加入少量的酸或堿溶液中pH的電阻變化。在正常的pH值的pH緩沖系統(tǒng)維持生物的價值，在正常的生理環(huán)境中起著重要的作用。大多數(shù)的細胞只能在一個狹窄的pH范圍內(nèi)運行But also need to have a buffer system certain anti pH changes occur in the metabolic process。在生物體中有三種主要的pH緩沖體系，它們是蛋白質(zhì)、重碳酸鹽緩沖體系和磷酸鹽緩沖體系。每種緩沖體系所占的分量在各類細胞和器官中是不同的。
生物化學研究工作，經(jīng)常被用來維持的溶液體系的pH值變化的研究工作pH緩沖溶液往往直接影響我們的工作。如果提取酶實驗體系的pH值變化或變化過大，會使酶活性下降甚至*失活。所以我們要學會配制緩沖溶液。
生化實驗室常常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羥甲基氨基甲烷）等系統(tǒng)
在生化實驗或研究工作中要慎重地選擇緩沖體系，因為有時影響實驗結(jié)果的因素并不是緩沖液的pH值，而是緩沖液中的某種離子。 Such as borate, citrate, phosphate and three hydroxy methyl methane buffer may produce unwanted reaction。硼酸鹽：硼酸鹽與許多化合物形成復鹽、如蔗糖。
檸檬酸鹽：檸檬酸鈣離子結(jié)合容易，所以沒有鈣的使用案例。磷酸鹽：在一些實驗，它是酶抑制劑或代謝物，在磷酸鹽的形式從溶液中重金屬的沉淀。但這是在pH7.5緩沖容量很小。
三羥甲基氨基甲烷：它可以和重金屬一起作用，但在有些系統(tǒng)中也起抑止的作用。其主要缺點時溫度效應。這點往往被忽視，在室溫pH是7.8的Tris一緩沖液，在4℃時是8.4，在37℃時是7.4，因此，4℃配制的緩沖液拿到37℃測量時，其氫離子濃度就增加了10倍。而且它在pH7.5以下，緩沖能力差。
