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活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書

2015-11-2  閱讀(1122)

細胞蛋白激酶A(PKA)活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)
主要用途
細胞蛋白激酶A(PKA)活性比色法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽底物受到PKA磷酸化后,進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng),測定產(chǎn)生ADP過程中,伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的氧化反應(yīng), 即采用比色法測定其氧化后峰值的變化,以分析細胞裂解樣品中PKA活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種細胞裂解萃取液樣品(動物、人體)、部分或*純化酶樣品中PKA激酶的定量檢測,以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定,高度敏感。
技術(shù)背景

注意事項
1. 本產(chǎn)品為25次操作,包括背景操作
2. 操作時,須戴手套
3. 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1次
4. 樣品處理忌用磷酸緩沖溶液
5. 樣品須澄清,至關(guān)重要
6. 加入底物液(Reagent F)后3秒內(nèi)即刻比色測定
7. 測定值由高到低變化;測定可持續(xù)30分鐘
8. 比色測定后,比色皿須清洗*
9. 樣本測定0分鐘讀數(shù)高于30分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
10.建議待測樣本蛋白濃度為50微克/5微升(本公司提供 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-)
11.如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
12.可以使用蛋白激酶A抑制劑(PKA-PKI)作為抑制劑對照或陰性對照
13.蛋白激酶A活性單位濃度定義:在30℃溫度下,pH 7.5條件下,每分鐘內(nèi)能夠氧化1微摩爾還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)所需的酶量作為一個

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蛋白激酶A(protein kinase A;PKA),又稱cAMP依賴性蛋白激酶(cAMP dependent protein kinase),是第二信使依賴性酶。通過影響腺苷酸環(huán)化酶(adenylate cyclase;AC)和磷酸二酯酶(phosphodiesterase)的活性,而決定cAMP水平,達到調(diào)節(jié)PKA活性,進而調(diào)節(jié)細胞對于各種外部刺激的反應(yīng),包括細胞生長、代謝、DNA復(fù)制、細胞分裂、肌動蛋白細胞骨架重排等。該全酶(holoenzyme)具有兩個催化亞體和兩個調(diào)節(jié)亞體構(gòu)成的四聯(lián)體結(jié)構(gòu)。cAMP結(jié)合調(diào)節(jié)亞體,而釋放出活化的催化亞體,產(chǎn)生目標(biāo)蛋白上絲/蘇氨酸(serine/threonine)的磷酸化,諸如CREB、Histone H1、CREM、NF-κB和核受體等,而調(diào)控一系列細胞活動。其磷酸化目標(biāo)序列為Arg-Arg-X-Ser/Thr或Lys-Arg-X-X- Ser/Thr。蛋白激酶A 至少有兩個亞酶:I型亞酶存在于胞漿內(nèi),而二型亞酶與細胞膜、細胞器和細胞骨架相關(guān)?;诘孜颴XXXXX,在ATP的存在下,受到PKA激酶的磷酸化,獲得產(chǎn)物磷酸化多肽,進而通過丙酮酸激酶(pyruvate kinase;PK)和乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase;LDH)反應(yīng)系統(tǒng)中,還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NADH)轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide;NAD),其峰值的變化(340nm),來定量分析蛋白激酶A的活性。其反應(yīng)方式為:
產(chǎn)品內(nèi)容
清理液(Reagent A) 毫升
裂解液(Reagent B) 毫升
緩沖液(Reagent C) 毫升
酶促液(Reagent D) 微升
反應(yīng)液(Reagent E) 微升
底物液(Reagent F) 微升
陰性液(Reagent G) 微升



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