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北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司

放射免疫技術(shù)服務(wù) 報(bào)價(jià)

時(shí)間:2013-9-3閱讀:184
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放射免疫技術(shù)服務(wù)

北京雅安達(dá)生物歡迎您來電來函咨詢( 劉 1261299569)   
◇服務(wù)內(nèi)容:
凡購買本司目錄任何一種檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫、放射免疫),您只需將需要檢測的動(dòng) 物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Mon key……)種類和檢測指標(biāo)(介素類、因子類)及標(biāo)本數(shù)量(48T/96T)通知我司業(yè)務(wù)人員即可。在接到客戶標(biāo)本當(dāng)日起,一周內(nèi)將檢測報(bào)告交到客戶手中!
◇質(zhì)量保證:
檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,靈敏度*,多年專業(yè)酶免服務(wù),我們保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底,每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠!
◇注意事項(xiàng):
在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測,對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的標(biāo)本,及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,請(qǐng)?jiān)炷H〔暮?,將?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,所以避免反復(fù)凍融。代測放免標(biāo)本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書,具體操作注意事項(xiàng)請(qǐng)與我司技術(shù)人員溝通。
◇液體類標(biāo)本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
◇血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
◇血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
◇尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
◇細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
◇組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
放射免疫(RIA)樣品收集方法:
  1. 取靜脈血2ml,注入含10%EDTA二鈉30μl和*40μl(此抗凝劑我公司有售,70元/套)的試管中,混勻,4℃ 3000rpm離心10min,分離血漿(溶血樣品影響到測定結(jié)果)。如需要可分裝2-3份保存,放-20℃,樣品可保存2個(gè)月,在-70℃以下可存放半年。測定前,使樣本置于室溫或冷水中復(fù)融,再次4℃,3000rpm離心5min,取上清測定。
2.組織樣品的處理:取出活組織,吸去血跡,稱重,盡快加入生理鹽水1ml研磨,制成勻漿。4℃3000rpm離心15min,取上清-20℃以下保存,測定前預(yù)實(shí)驗(yàn)確定樣品稀釋度。
另外,每種組織的樣品非特異結(jié)合(U0)可能有差異,每份標(biāo)本單獨(dú)做一個(gè)U0或每組做一個(gè)U0。取組織的重量一般在100mg左右為好。
  3.尿樣品留?。喝?2小時(shí)晨尿(晚7:00-早7:00)事先在容器里放入2ml冰乙酸,量總尿量,取3ml尿煮沸5-10min后-20℃保存。測定前混勻離心4℃3000rpm 5min取上清,調(diào)pH值至7.0左右。結(jié)果出來后:濃度pg/ml×總尿量÷12小時(shí)=濃度pg/小時(shí)。
注意事項(xiàng):測定兔血清時(shí),應(yīng)改用25%PGE500μl做分離劑(離心前,NSB、S0、S1-S5管補(bǔ)加γ球蛋白100μl,樣品管補(bǔ)加PBS各100μl,然后再加25%PEG500μl)。測兔血漿時(shí)每個(gè)標(biāo)本做一個(gè)U0。25%PEG和r球蛋白我公司提供(0元/套)。

 

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