QIAGEN Genomic-tip分離過程是非常溫和的，DNA的剪切可以忽略不計(jì)。平均長度為50 – 100 kb（參見Genomic DNA of up to 150 kb ）。純化得到的DNA不含RNA、蛋白質(zhì)、代謝物等污染物，A₂₆₀/A₂₈₀比值在1.7 – 1.9之間。

QIAGEN Genomic-tip有不同規(guī)格，可滿足不同制備需求，并提供多種操作手冊(cè)，包含從不同類型樣本中純化基因組DNA的實(shí)驗(yàn)方案。Genomic DNA Buffer Set緩沖液套裝中提供適用于血液、組織、培養(yǎng)細(xì)胞、酵母和細(xì)菌的裂解液，以及其他必需的緩沖液，可單獨(dú)訂購。

純化得到的DNA可直接用于細(xì)菌基因組測(cè)序（參見Direct sequencing of bacterial genomic DNA ）。

QIAGEN Genomic-tips利用*的QIAGEN陰離子交換技術(shù)，從多種生物樣本中純化高分子量DNA，且無需*或氯仿抽提。經(jīng)優(yōu)化的裂解緩沖液，適用于不同的樣本類型，使得核酸酶、組蛋白、DNA結(jié)合蛋白等蛋白質(zhì)以及具有傳染性的病毒等迅速變性。該緩沖液提供合適的pH值和低鹽環(huán)境，使DNA與QIAGEN交換柱上的樹脂結(jié)合，蛋白質(zhì)、碳水化合物、代謝物等細(xì)胞組分隨流出液流出。用高鹽洗脫液洗脫純化的DNA。Genomic-tips利用重力流工作原理，無需專人照看。該流程zui大程度上減少了手動(dòng)操作時(shí)間，是同時(shí)處理多個(gè)樣本的理想選擇。

首先裂解樣本（組織樣本需要機(jī)械破碎），在相應(yīng)的裂解緩沖液中蛋白質(zhì)變性（參見QIAGEN Genomic-tip procedure ）。然后加入QIAGEN Protease或Proteinase K，孵育一段時(shí)間后，將裂解產(chǎn)物上樣至QIAGEN Genomic-tip。DNA結(jié)合到交換柱上，其他細(xì)胞組分隨流出液流出。隨后進(jìn)行洗滌步驟，洗去殘留的污染物。zui后洗脫得到純化的高分子量DNA，在異丙醇中沉淀。按照此流程純化細(xì)菌DNA僅需20分鐘，純化血液和培養(yǎng)細(xì)胞只需30分鐘，純化組織和酵母DNA需40分鐘。