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化學試劑的種類很多，世界各國對化學試劑的分類和分級的標準不盡*。

IUPAC對化學標準物質(zhì)的分類為：

A級：原子量標準。

B級：和A 級zui接近的基準物質(zhì)。

C級：含量為100＋－0.02%的標準試劑

D級：含量為100＋－0.05%的標準試劑

E級：以C級或D級為標準對比測定得到的純度的試劑

化學試劑按用途可分為標準試劑，一般試劑，生化試劑等等。

我國習慣將相當于IUPAC 的C級、D級的試劑稱為標準試劑。

本公司在重視產(chǎn)品質(zhì)量的同時，也建立了一套集、物流、售后服務等多個部門的*的服務體系，努力把我們方便、快捷、周到的服務提供給每一個客戶。

校準與結果溯源性

的校正：要滿足在同一方法學、同一測定條件、與理論計算的FACTOR值差異不大，沒有發(fā)現(xiàn)有明顯影響因素，方可進行校正。

檢驗結果溯源性，得建立一個可靠的參考系統(tǒng)作為準確性基礎，然后將準確性轉移到常規(guī)方法測定中去，使常規(guī)方法測定結果可溯源到參考系統(tǒng)所提供的準確性基礎上來。在實現(xiàn)溯源性目標過程中，永遠以患者新鮮標本為實驗對象，以方法學對比試驗方法為驗證手段。方法學對比試驗常采用回歸方程進行統(tǒng)計分析，假如斜率接近1，截距較小，這意味著實驗室常規(guī)方法對標本測定結果和溯源目標參考系統(tǒng)對標本檢測結果非常接近。

臨床化學中參考標準（二級標準）要有通用性，但生產(chǎn)廠家提供的校準液并非通用的，只適用于某一特定的分析系統(tǒng)。 校準液標示值往往是按其基質(zhì)偏差修正的，所以標示值并非實際值。校準液、質(zhì)控血清通常是經(jīng)過處理的混合人或動物血清，這種制備物在特定分析系統(tǒng)中往往與人新鮮血清反應性不同而產(chǎn)生基質(zhì)偏差。如總*測定基質(zhì)效應研究指出：校準液酶法測定回收結果偏低可達5%~7%。了解更多詳細信息

對外承攬試驗：免疫組化,熒光，Tunel，Elisa，WB，

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