一種可以直接從生物樣品中濃縮多種代謝物的普適性策略誕生了。研究人員在在線出版的《自然-方法學(xué)》上報(bào)告說(shuō)，新方法能夠讓科學(xué)家們描繪小分子代謝物的形態(tài)，而這在以觀察為主的傳統(tǒng)方法中很難做到。
    蛋白質(zhì)組學(xué)的研究人員極大地受益于能分離目標(biāo)蛋白質(zhì)的化學(xué)濃縮方法。從數(shù)量和復(fù)雜性方面看，在生物體中發(fā)現(xiàn)的小分子譜系或“代謝系組"大大超過(guò)蛋白質(zhì)。Benjamin Cravatt 和同事認(rèn)為，代謝物組學(xué)的研究人員也將極大地受益于這種目標(biāo)代謝物化學(xué)濃縮方法。
    Cravatt 和同事合成的化學(xué)探針能夠鑒別小分子上的特定功能基團(tuán)。一種固體小珠被吸附到這種探針上，從而能夠很容易地分離出被捕獲的小分子。被捕獲的代謝物從探針上釋放出來(lái)這后，再用液體色譜-質(zhì)譜聯(lián)合儀對(duì)之進(jìn)行分析。Cravatt等的工作還表明，這種方法能夠分離和描繪低質(zhì)量小分子和極性分子，而缺少濃縮過(guò)程的傳統(tǒng)方法會(huì)遺漏這些分子。