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蛋白胨細(xì)胞冷凍的注意事項(xiàng):
(1)欲冷凍保存之蛋白胨細(xì)胞應(yīng)在生長(zhǎng)良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測(cè)細(xì)胞是否仍保有其*性質(zhì),例如hybridoma應(yīng)在冷凍保存前一至二日測(cè)試是否有抗體之產(chǎn)生。
(2)細(xì)胞在液氮中可*凍存無(wú)*,而不會(huì)影響細(xì)胞活力;在-70度可保存數(shù)月。
(3)注意冷凍保護(hù)劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),無(wú)菌且無(wú)色(以0.22micron FGLP flon過(guò)濾或是直接購(gòu)買無(wú)菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10ml小體積分裝,4℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級(jí)等級(jí),以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開(kāi)啟后一年內(nèi)使用,因*儲(chǔ)存后對(duì)細(xì)胞會(huì)有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時(shí)釋放的熱量對(duì)細(xì)胞的損傷。緩慢逐滴加入細(xì)胞懸液是使細(xì)胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細(xì)胞受損。DMSO可能引起部分白血病細(xì)胞株的分化,可換用10%甘油凍存。
(4)冷凍保存之細(xì)胞濃度
(5)冷凍保護(hù)劑濃度為5或10%DMSO,若是不確定蛋白胨細(xì)胞之冷凍條件,在做冷凍保存之同時(shí),亦應(yīng)作一個(gè)backup culture,以防止冷凍失敗。
(6)凍存可用10%~90%的血清,一般高濃度血清有助于維護(hù)細(xì)胞活力,此處介紹20%終濃度有利于細(xì)胞懸浮而少沉積(4度時(shí)),復(fù)蘇存活率在80%~90%以上,對(duì)原代培養(yǎng)細(xì)胞,以90%血清凍存更為有效。
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