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亞硫基二乙酸

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肺腺癌SPA-A1 人*11(KLK 11)  載脂蛋白BIgG
白血病單核J-1111 人腸三葉因子(ITF) 載脂蛋白A5IgG
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人抗弓形體IgM(anti-tox IgM)  纖維連結(jié)蛋白IgG 細(xì)胞死亡調(diào)解子
兔子白介素4(IL-4) 纖維蛋白原IgG 細(xì)胞衰老抑制基因
大鼠促黃體激素(LH) 纖維蛋白溶酶原IgG 細(xì)胞衰老相關(guān)蛋白ASF1A
熒光素PE標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、牛Annexin VIgG 纖微絲相關(guān)糖蛋白2IgG 細(xì)胞色素P450單氧化酶
大鼠膽囊收縮素/腸促*肽(CCK) 纖溶酶原激活物抑制因子IgG 細(xì)胞色素P4504A22(脂肪酸Ω羥化酶)
大鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin) 纖溶酶原激活物抑制因子2體IgG 細(xì)胞色素P450ⅡE1
人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)  下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白IgG 細(xì)胞色素P450 7A1/*7a羥化酶
人類似RIKEN cDNA 4933429F08 基因  細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1IgG 細(xì)胞色素P450 4A1
人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP) 細(xì)胞周期相關(guān)激酶IgG 細(xì)胞色素P450 3A4
豚鼠促卵泡素(FSH) 細(xì)胞周期檢控Rad17蛋白IgG 細(xì)胞色素P450 3A1
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豬轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)  細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白IgG 細(xì)胞色素P450 2D6
人胰島(ICA) 細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-3IgG 細(xì)胞色素P450 2C9
兔骨形成蛋白(BMPs)  細(xì)胞粘合素IgG 細(xì)胞色素P450 2C19
雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA) 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白3IgG 細(xì)胞色素P450 2B6
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BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關(guān)島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發(fā)展國家的50至100倍,包括美國。當(dāng)時(shí)亦不能確實(shí)證明,是遺傳和病毒引致居物發(fā)病,但1955年后,關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統(tǒng)藥物,但因?yàn)榈诙问澜绱髴?zhàn)后,關(guān)島由美國統(tǒng)治,引進(jìn)現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物,令查莫羅人降低對(duì)傳統(tǒng)藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因?yàn)椴槟_人有食用狐蝠的風(fēng)俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi),食用至一定份量便會(huì)產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動(dòng)物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機(jī)能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定,其后終在實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產(chǎn)生強(qiáng)烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細(xì)胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細(xì)胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細(xì)胞(Betz cell)產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑(central motor pathway)的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機(jī)能障礙。

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