SK-BR-3乳腺腺癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）SK-BR-3乳腺腺癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復(fù)一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
1,2-BIS（PYRROLIDINO）-ETHANE  21408-05-9
1,2-BIS（TOSYLOXY）ETHANE 1,2-雙甲苯氧基乙烷 6315-52-2
1,2-bis[2-（2-Methoxyethoxy）ethoxy]ethane  1191-87-3
1,1′-Bis（diphenylphosphino）ferrocene-palladiuM（II）dichloride dichloroMethane coMplex [1,1'-雙（二苯基膦基）二茂鐵]二氯化鈀 72287-26-4
英文名稱 中文名稱 CAS號
[（1R,2S,3R,5R）-2,6,6-TriMethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane [（1R,2S,3R,5R）-2,6,6-*基雙環(huán)[3.1.1]庚-3-基]硼烷 64234-27-1
[（2,3-dihydro-1,5-diMethyl-3-oxo -2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl）Methyl aMino]Methanesulphonic acid  50567-35-6
glycerol palMitate ganyou棕櫚酸酯 26657-96-5
[（4-Methoxyphenyl）Methyl] hydrogen （4-hydroxyphenyl）Malonate *鈉 7-位側(cè)鏈 78641-40-4
DifluoroMethyl phenyl sulfone [（二氟甲基）磺酰基]苯 1535-65-5
[（S）-dihydro-2,5-dioxo-3-furyl]aMMoniuM chloride （3S）-3-氨基二氫-2,5-呋喃二酮鹽酸鹽 34029-31-7
[[（2-hydroxyethyl）iMino]bis（Methylene）]bisphosphonic acid  5995-42-6
AM-2201 [1-（5-氟戊基）-1H-吲哚-3-基]-1-萘基甲酮 335161-24-5
[1,1':4',1''-terphenyl]-4-aMine. 4′1〞-四苯基]-4-胺/Β-TTA 145693-79-4
Dityrosine  980-21-2
Solabegron  252920-94-8
[1,1'-Biphenyl]-4-propanoicacid, a-aMino 4-苯基-DL-苯* 76985-08-5
[2-（4-Morpholinyl）-3-pyridinyl]MethanaMine  870063-29-9
[2-（METHACRYLOYLOXY）ETHYL]TRIMETHYLAMMONIUM METHYL SULFATE N,N,N-*基-2-[（2-甲基-1-氧代-2-丙基）氧]-乙氨甲基硫酸酯 6891-44-7
4,4'-DITHIO-2,2'-BIPYRIDINE  101028-40-4
[2-[（8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R）-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-triMethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] Methanesulfonate  2265-22-7
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。