Hep G2肝癌細胞上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）Hep G2肝癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
Orthosilicic acid silica powder  62647-18-1
Orvepitat  579475-18-6
OSMANTHUS ABSOLUTE 木樨花浸膏 68917-05-5
OSUTIDINE  140695-21-2
OSW-1 OSW-1 145075-81-6
OTAVA-BB 7070707021 2-羥基-4-[[[[（4-甲苯基）磺?；鵠氧]氨基]苯甲酸乙酰] 501919-59-1
O-TERPHENYL （D14）  5142-67-6
OTILONIUM BROMIDE * 26095-59-0
Ox Bile Powder 牛膽粉 75302-04-4
Oxalic acid 草酸 144-62-7
Oxaliplatin * 61825-94-3
OXALYL BROMIDE 草酰溴 15219-34-8
Oxandrolone 氧甲氫龍 53-39-4
Oxendolone 奧生多龍 33765-68-3
oxetan-3-aMine dihydrochloride 3-氧雜環(huán)丁胺 21635-88-1
Oxidase, D-aMino acid D-氨基酸氧化酶 9000-88-8
Oxirane,2-（chloroMethyl-d2）-,（2R）  1032237-24-3
Oxirane-2,2-d2,3-（chloroMethyl）  42329-11-3
Oxiraneacetic acid, 3,3-diMethyl-, Methyl ester （9CI）  1248-18-7
Oxirane-d,2-（chloroMethyl-d2）  159301-46-9
Oxireno[9,10]cyclodeca[1,2-b]furan-9（1aH）-one,7-（acetyloxy）-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-octahydro- 1a,5-diMethyl-8-Methylene-,[1aR-（1aR*,4E,- 7R*,7aR*,10aS*,10bS*）]- LIPIFEROLIDE 41059-80-7
Oxybuprocaine 丁氧卡因 99-43-4
OXY-CHLORDANE 氧化氯丹 27304-13-8
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。