大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測抗圖：

大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：

人分揀連接蛋白13(SNX13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人分揀連接蛋白17(SNX17)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白4(MFAP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠腦多巴胺神經(jīng)營養(yǎng)因子(CDNF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠髓細(xì)胞觸發(fā)受體2(TREM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人細(xì)胞程序性死亡蛋白6(PDCD6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人細(xì)胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠纖調(diào)蛋白(FMOD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠Ⅴ型膠原α2(COL5α2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人細(xì)胞色素P450家族成員1A2(CYP1A2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白9(C1QTNF9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人角蛋白16(KRT16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人層粘連蛋白γ1(LAMγ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠Smad同源物2(Smad2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白1(NXPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠唾液酸酶2(SIAL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人肽基*脫亞氨酶Ⅵ(PADI6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠原肌球調(diào)節(jié)蛋白3(TMOD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠彈性蛋白微原纖維界面因子2(EMILIN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人白介素12受體β2(IL2Rβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠組胺H3受體(HRH3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人角蛋白81(KRT81)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人分泌球蛋白家族2A成員2(SCGB2A2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人肌球蛋白輕鏈9(MYL9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人半*豐富跨膜BMP調(diào)節(jié)因子1(CRIM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人幾丁質(zhì)酶3樣蛋白2(CHI3L2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人*結(jié)合蛋白3(RBP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人CD226分子(CD226)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

注意要點(diǎn)：請仔細(xì)閱讀大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。