大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟：雙抗體夾心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過(guò)夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。

加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。

加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。

加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。

大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒技術(shù)雙抗夾心法測(cè)抗圖：

大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒技術(shù)其它類型產(chǎn)品：

xy-E10632 人異丙腎上腺素(iso-Hyd)ELISA試劑盒
xy-E10633 人胰抑制素(Pancreastatin)ELISA試劑盒
xy-E10634 人雄激素受體(AR)ELISA試劑盒
xy-E10635 人松弛肽/松弛素(RLN)ELISA試劑盒
xy-E10636 人生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白(GHBP)ELISA試劑盒
xy-E10637 人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒
xy-E10638 人免疫反應(yīng)性生長(zhǎng)激素(irGH)ELISA試劑盒
xy-E10639 人硫酸褪黑色素(MS)ELISA試劑盒
xy-E10640 人*甲狀腺刺激素(LATS)ELISA試劑盒
xy-E10641 人抗利尿激素/血管加壓素/*加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒
xy-E10642 人甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA試劑盒
xy-E10643 人促胰液素/分泌素受體(SR)ELISA試劑盒
xy-E10644 人雌激素受體(ER)ELISA試劑盒
xy-E10645 人超敏生長(zhǎng)激素(U S-GH)ELISA試劑盒
xy-E10646 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-U S)ELISA試劑盒
xy-E10647 人*/苯丙酸去*(NP)ELISA試劑盒
xy-E10648 人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒
xy-E10650 人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒
xy-E10651 人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒
xy-E10652 人高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)ELISA試劑盒
xy-E10653 人黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒
xy-E10654 人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒
xy-E10655 人腎素(Renin)ELISA試劑盒
xy-E10656 人腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒
xy-E10657 人雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒
xy-E10658 人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒
xy-E10659 人血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒
xy-E10660 人血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒
xy-E10661 人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒
xy-E10662 人甲狀腺素抗體(TAb)ELISA試劑盒
xy-E10663 人兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒

注意要點(diǎn)：請(qǐng)仔細(xì)閱讀大鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒技術(shù)的詳細(xì)使用說(shuō)明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。