Ha Fe  羊膜細(xì)胞 

細(xì)胞傳代的一般方法
開始Ha Fe  羊膜細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢Ha Fe  羊膜細(xì)胞，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

Ha Fe  羊膜細(xì)胞其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

NCI-H157    非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞
RPMI-8226    多發(fā)骨髓瘤細(xì)胞
LIEP-P    小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
SHG-44    腦惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞
NEI-H209    小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
U251    神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞
NCI-H345    小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
M17    神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
NCI-H446    小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
LAN-5    神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
Bcap-37    乳腺髓樣癌細(xì)胞
LAN-6    神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
BT474    乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞
SK-N-SH    神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
MDA-MB-157    乳腺癌細(xì)胞
SH-SY5Y    神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
MDA-MB-231    乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞
SF126    腦瘤細(xì)胞
MDA-MB-453    乳腺癌細(xì)胞
SF17    腦瘤細(xì)胞