DT40  雞淋巴瘤細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始DT40  雞淋巴瘤細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢DT40  雞淋巴瘤細(xì)胞，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

DT40  雞淋巴瘤細(xì)胞其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

xy-E11245    人抗釀酒酵母抗體(ASCA)ELISA試劑盒 
xy-E11246    人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)ELISA試劑盒 
xy-E11247    人吖啶橙(AO)ELISA試劑盒
xy-E11248    人甲胺喋呤(MTX)ELISA試劑盒 
xy-E11249    人對(duì)氨基苯甲酸(PABA)ELISA試劑盒 
xy-E11250    人苯*(LPA)ELISA試劑盒 
xy-E11251    人免疫核糖核酸(Irna)ELISA試劑盒 
xy-E11252    人β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒 
xy-E11253    人β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA試劑盒 
xy-E11254    人α半乳糖基抗體(Gal)ELISA試劑盒 
xy-E11255    人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒 
xy-E11256    人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒 
xy-E11257    人*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒 
xy-E11258    人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(CNR-1)ELISA試劑盒
xy-E11259    人毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變基因(ATM)