反式茴香腦，HPLC≥98%，現(xiàn)貨供應

提供20mg，100mg，500mg，g級別包裝，詳情
     我公司目前擁有中藥對照樣品850余種，我們對庫內(nèi)所有產(chǎn)品進行了全面復測，力爭做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不出庫、產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù)資料不齊備不出庫。到2013年底力爭產(chǎn)品品種突破1000個，每個品種均遵循嚴格把關(guān)，經(jīng)過核磁、液相、薄層等檢測項目。
反式茴香腦知識：薄層層析法是將支持物在玻璃板上均勻地鋪成薄層，把待分析的混合物 加到薄層上，然后選擇合適的溶劑進行展開，而達到分離鑒定的目的。薄層 層析兼有柱層析和紙層析的優(yōu)點。它操作方便，設(shè)備簡單，展開時間短，一 般只需幾分鐘到幾十分鐘。它靈敏度高，適用于微量樣品的分析（小到 0.01mg），但是加大薄層的厚度則又能分離較多（大到500mg）的樣品。薄 層層析還有一個優(yōu)點是除了可用一般顯色劑外，對某些薄層材料還可用腐蝕 性顯色劑，另外，還可以在支持物中加熒光染料以有助于點的鑒別。

薄層層析法分離物質(zhì)的原理依所用不同支持物的性質(zhì)而不同，可以是吸 附層析、離子交換層析、分配層析或是凝膠過濾。
1、薄層的制作在玻璃板上涂鋪一層薄層，zui簡單的方法是在一根玻 棒的兩端繞幾圈膠布，用玻棒壓在玻板上，把支持物向一個方向推動，即成 薄層。
有時用上述方法制得薄層不太均勻，可能用有機玻璃自制一個涂鋪器即 能取得滿意的結(jié)果。
薄層厚度小于200um 時將影響Rf 值，一般情況下厚度為250um 比較合 適。
可做薄層材料的物質(zhì)很多，如硅膠、氧化鋁、纖維素粉、DEAE 纖維素、 葡聚糖等，具體選擇哪一種依所研究的問題而定。硅膠對大多數(shù)的物質(zhì)分離 都是適宜的。
有時在硅膠中加入*作為粘合劑，這時一旦與水調(diào)合就需快速操作。
2、展開薄層層析的加樣與紙層析基本相同。薄層的展開需在密閉的 器皿中進行，溶劑必須達到飽和，可以在器皿內(nèi)部貼上浸濕了溶劑的濾紙條。 薄層層析的展開方式與紙層析一樣，可以是上行、下行、單向或雙向。
3、定位和紙層析一樣，可用適當?shù)娘@色劑噴霧或根據(jù)組分的紫外線 吸收或熒光來定位。在有放射性物質(zhì)時用掃描來定位。
我們始終遵循誠信經(jīng)營的基本原則，如實公布產(chǎn)品的真實庫存及質(zhì)量數(shù)據(jù)。嚴格的質(zhì)量檢測、及時的發(fā)貨速度、完善的售后服務，在客戶心目中樹立了誠實守信的良好形像。到2011年底，我們擁有了中科院、中國藥科大學、廣州藥學院、上海藥物所、四川大學華西藥學院、成都中醫(yī)藥大學等一大批合作優(yōu)良的忠實客戶。目前，我們正在努力的完善產(chǎn)品庫存及質(zhì)量，并與Sigma等公司更深一步的接洽中，力爭與其建立良好而穩(wěn)固的*合作關(guān)系。

細辛脂素A0759133-05-1HPLC≥98%20mg/支

*A0760HPLC≥98%100mg/支

正丁基苯酞;丁基酞內(nèi)酯A07616066-49-5HPLC≥98%50mg/支

大黃酚-8-O-葡萄糖苷A076213241-28-6HPLC≥98%20mg/支

金合歡素;刺槐素A0763480-44-4HPLC≥98%20mg/支

氯化木蘭花堿A07646681-18-1HPLC≥98%20mg/支

15-羥基松香酸A0765HPLC≥98%5mg/支

蒲公英甾醇乙酸酯A07666426-43-3HPLC≥98%10mg/支

林澤蘭內(nèi)酯BA0767HPLC≥98%10mg/支

林澤蘭內(nèi)酯CA0768HPLC≥98%5mg/支

林澤蘭內(nèi)酯DA0769HPLC≥98%10mg/支

金色酰胺醇酯A0770HPLC≥98%10mg/支

表兒茶素A0771490-46-0HPLC≥98%20mg/支

羅漢果苷VIA077289590-98-7

羅漢果苷IIIA0773130567-83-8HPLC≥98%20mg/支

人參皂苷Rg6A0774HPLC≥98%20mg/支

人參皂苷Rk1A0775HPLC≥95%20mg/支

3,6-二芥子?；崽茿0776HPLC≥87%20mg/支

A0777104-46-1HPLC≥98%20mg/支

喬松素A0778480-39-7HPLC≥98%20mg/支

野黃芩素A0779529-53-3HPLC≥98%20mg/支

芫花素A0780437-64-9HPLC≥98%20mg/支

延胡索甲素A0781518-69-4HPLC≥98%5mg/支