細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體,Anti-Smad1，
產(chǎn)品類型 一抗
0.1ml、0.2ml規(guī)格（1mg/ml，更多包裝價(jià)格等信息請(qǐng)）
研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡
性 狀 Lyophilized or Liquid
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
抗體酶可催化多種化學(xué)反應(yīng)，包括酯水解、酰胺水解、?；D(zhuǎn)移、光誘導(dǎo)反應(yīng)、氧化還原分應(yīng)、金屬螯合反應(yīng)等。其中有的反應(yīng)過(guò)去根本不存在一種生物催化劑能催化它們進(jìn)行，甚至可以使熱力學(xué)上無(wú)法進(jìn)行的反應(yīng)得以進(jìn)行。
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體,Anti-Smad1，將抗體轉(zhuǎn)變?yōu)槊钢饕ㄟ^(guò)誘導(dǎo)法、引入法、拷貝法三種途徑。誘導(dǎo)法是利用反應(yīng)過(guò)渡態(tài)類似物為半抗原制作單克隆抗體，篩選出具高催化活性的單抗即抗體酶；引入法則借助基因工程和蛋白質(zhì)工程將催化基因引入到特異抗體的抗原結(jié)合位點(diǎn)上，使其獲得催化功能，拷貝法主要根據(jù)抗體生成過(guò)程中抗原-抗體互補(bǔ)性來(lái)設(shè)計(jì)的。博萊克（Pollack）等以硝基*磷酸*酯作為半抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生單抗，經(jīng)篩選找到加快水解反應(yīng)1.2萬(wàn)倍的抗體酶。
　　抗體酶的研究，為人們提供了一條合理途徑去設(shè)計(jì)適合于市場(chǎng)需要的蛋白質(zhì)，即人為地設(shè)計(jì)制作酶。它是酶工程的一個(gè)全新領(lǐng)域。利用動(dòng)物免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體的高度專一性，可以得到一系列高度專一性的抗體酶，使抗體酶不斷豐富。隨之出現(xiàn)大量針對(duì)性強(qiáng)、藥效高的藥物。立本專一性抗體酶的研究，使生產(chǎn)高純度立體專一性的藥物成為現(xiàn)實(shí)。以某個(gè)生化反應(yīng)的過(guò)渡態(tài)類似物來(lái)誘導(dǎo)免疫反應(yīng)，產(chǎn)生特定抗體酶，以治療某種酶先天性缺陷的遺傳病?？贵w酶可有選擇地使病毒外殼蛋白的肽鍵裂解，從而防止病毒與靶細(xì)胞結(jié)合?？贵w酶的固定化已獲得成功，將大大地推進(jìn)工業(yè)化進(jìn)程。
近年來(lái)出現(xiàn)的分子印記高分子（molecular imprinting polymer，MIP）為克服上述生物抗體和酶的局限性提供了強(qiáng)有力的工具.MIP的制備是建立在簡(jiǎn)單的分子印記技術(shù)基礎(chǔ)之上：首先將模板分子（待測(cè)物）和一些功能型配體混合，使功能型配體通過(guò)弱的分子間作用力（如氫鍵、靜電作用、疏水作用）或可逆共價(jià)結(jié)合方式和模板分子配合，進(jìn)行分子自組裝.然后加入高分子單體和交聯(lián)劑，通過(guò)自由基聚合反應(yīng)將自組裝的功能型配體在空間上加以固定，將高分子粉碎后，利用洗脫或萃取方式除去高分子基質(zhì)中的模板分子.這樣，在高分子基質(zhì)中就形成了在三維空間大小、形狀以及功能配體都與模板分子互補(bǔ)的分子印記微腔，所制成的MIP被稱為“塑料抗體”或“人工抗體”，可實(shí)現(xiàn)對(duì)模板分子的特異性識(shí)別.這種特異性可以和多克隆抗體相媲美。
，和天然抗體相比，MIP具有以下優(yōu)點(diǎn)：

①耐熱、耐酸、耐堿、抗有機(jī)溶劑以及金屬離子，穩(wěn)定性好，室溫下可以*保存；

②制備簡(jiǎn)單，操作方便，可以進(jìn)行批量生產(chǎn)；

③不必免疫動(dòng)物，且可獲得免疫動(dòng)物所不能得到的“抗體”；

④可以反復(fù)使用；

⑤價(jià)格低廉。因此，設(shè)計(jì)、合成既具有類似生物抗體的高親合性和高專一性，又具有耐熱、耐酸、耐堿且又可以*穩(wěn)定的人工抗體，在部分領(lǐng)域替代生物抗體以進(jìn)行仿生分子識(shí)別，或者完成一些生物抗體所不能完成的工作，具有重要的科學(xué)意義，在化學(xué)、生命科學(xué)和環(huán)境科學(xué)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景

Ys-1382R 鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體 Anti-Slug
Ys-3579R 細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC40A1抗體 Anti-SLC40A1/FPN1
Ys-3667R 溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族44成員1抗體 Anti-SLC44A1/CD92
Ys-1619R 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體 Anti-Smad1
Ys-3417R 磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體 Anti-Phospho-Smad1 （Ser206）
Ys-3418R 磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5抗體 Anti-Phospho-Smad1/5 （Ser463/465）
Ys-0718R 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-2/3抗體 Anti-Smad2/3
Ys-2224R 磷酸化Smad2抗體 Anti-phospho-Smad2（Ser465）
Ys-0585R Smad4抗體 Anti-Smad4
Ys-0566R Smad 7抗體 Anti-Smad7
Ys-0457R 磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 Anti-phosphor-SMAD2 （Ser425）
Ys-3419R 磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 Anti-Phospho-Smad2 （Ser465/467）
Ys-3420R 磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 Anti-Phospho-Smad2 （Ser245/250/255）
Ys-3484R 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 Anti-Smad3
Ys-3425R 磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體 Anti-Phospho-Smad3 （Ser423/425）
Ys-3568R 染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體 Anti-SMC1
Ys-3406R 磷酸化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體 Anti-Phospho-SMC1 （Ser360）

1.小分子尤其是手性分子的熒光法仿生分子識(shí)別，或采用能量轉(zhuǎn)移或其它手段的間接熒光法進(jìn)行非熒光物質(zhì)的分子識(shí)別；
　　2.制備生物大分子抗原的MIP人工抗體并采用熒光標(biāo)記后進(jìn)行仿生熒光免疫分析；
　　3.探索產(chǎn)生室溫磷光的新途徑并用于仿生分子識(shí)別等等.我國(guó)已利用卵清白蛋白為模板分子，制備出了它的MIP人工抗體。
　　該人工抗體只選擇性地結(jié)合卵清白蛋白和熒光素標(biāo)記的卵清白蛋白，對(duì)人血清白蛋白和牛血清白蛋白則沒(méi)有響應(yīng)，表現(xiàn)出了良好的“抗體”對(duì)抗原的特異性識(shí)別。