大鼠丙酮酸脫氫酶激酶1(PDK1)說明書下載

實(shí)驗(yàn)原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠丙酮酸脫氫酶激酶1(PDK1)水平。用純化的
大鼠丙酮酸脫氫酶激酶1(PDK1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次
加入丙酮酸脫氫酶激酶1(PDK1)，再與HRP 標(biāo)記的丙酮酸脫氫酶激酶1(PDK1)抗體結(jié)合，
形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催
化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸脫氫酶
激酶1(PDK1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)
算樣品中大鼠丙酮酸脫氫酶激酶1(PDK1)濃度。

大鼠丙酮酸脫氫酶激酶1(PDK1)說明書下載

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣
品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣
品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混
勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30（48T 的20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T 的20 倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復(fù)5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應(yīng)在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

大鼠丙酮酸脫氫酶激酶1(PDK1)說明書下載

包郵,小鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體研發(fā)(pANCA)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
代測免費(fèi),小鼠*3(VD3)原裝Elisa試劑盒
包郵,大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1研發(fā)(TGF-β1)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒 
包郵,犬β內(nèi)啡肽研發(fā)(β-EP)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
包郵,小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白研發(fā)(HABP)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
包郵,人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2研發(fā)(VEGFR-2/sFLK-1)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
包郵,人花生四烯酸5脂加氧酶研發(fā)(ALOX-5)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
代測免費(fèi),人胃動素(MTL)原裝Elisa試劑盒
包郵,豬血管生成素1研發(fā)(ANG-1)原裝Elisa試劑盒Elisa試劑盒
代測免費(fèi),豬血管生成素2(ANG-2)原裝Elisa試劑盒
代測免費(fèi),人β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)原裝Elisa試劑盒

大鼠丙酮酸脫氫酶激酶1(PDK1)說明書下載