P21 蛋白(P21)酶聯(lián)免疫分析，Elisa試劑盒 廣銳生物-國內(nèi)高、優(yōu)Elisa試劑盒供應商

目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中P21 蛋白(P21)的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人P21 蛋白(P21)水平。用純化的人P21 蛋白
(P21)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P21 蛋白(P21)，再與
HRP 標記的P21 蛋白(P21)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加
底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。
顏色的深淺和樣品中的P21 蛋白(P21)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD
值），通過標準曲線計算樣品中人P21 蛋白(P21)濃度。

P21 蛋白(P21)酶聯(lián)免疫分析，Elisa試劑盒

操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10 孔，在*、第二孔中分別加標
準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二
孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，
混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉，再各取50μl 分別加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各
取50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混
勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準
品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，
濃度分別為36ng/L，24ng/L ，12ng/L，6ng/L， 3ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣
品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣
品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混
勻。

P21 蛋白(P21)酶聯(lián)免疫分析，Elisa試劑盒