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深圳市奧斯恩凈化技術(shù)有限公司


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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:17條

所在地區(qū):廣東深圳市

聯(lián)系人:吳昭燕 (銷售人員)

公司動態(tài)

(過濾器檢漏)過濾器泄露檢漏免費(fèi)演示活動

閱讀:2759發(fā)布時(shí)間:2014-2-7

  奧斯恩凈化檢測部一直致力于無塵凈化車間環(huán)境及大氣粉塵檢測儀器及系統(tǒng)解決方案,提供激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器、FMS超凈間粒子監(jiān)測系統(tǒng)、浮游菌采樣器、PM2.5激光粉塵儀及在線監(jiān)測系統(tǒng),過濾檢漏系統(tǒng)及第三方DOP過濾檢漏測試服務(wù)認(rèn)證,層流流向檢測儀,漢姆克滾筒,壓縮空氣質(zhì)量檢測儀,風(fēng)量罩,無塵室吸塵器,干手器,能量計(jì),風(fēng)速儀、微壓差儀、溫濕度計(jì)、聲級計(jì)及配套無塵車間相關(guān)產(chǎn)品。 奧斯恩凈化應(yīng)用工程師有著豐富的潔凈室檢測儀器選型經(jīng)驗(yàn),能夠方便快捷為您選擇做出經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的儀器選型方案,現(xiàn)奧斯恩攜手潔凈行業(yè)測試老品牌蘇州市蘇信凈化設(shè)備廠提供過濾器泄露檢漏免費(fèi)演示活動。

  蘇州市蘇信凈化設(shè)備廠是潔凈檢測儀器的老品牌,近年來正式推出了SX-L310S過濾器檢漏系統(tǒng)SX-L310S是一款根據(jù)ISO14644-3 B.6.3規(guī)范要求設(shè)計(jì)的手動計(jì)數(shù)掃描檢漏儀器,適用于潔凈室風(fēng)口的在線檢漏。它的基本原理是通過計(jì)數(shù)檢漏儀檢測過濾器上游濃度,根據(jù)過濾器的效率計(jì)算得到過濾器的下游漏點(diǎn)值,通過實(shí)際測量風(fēng)口下游漏點(diǎn)值并跟計(jì)算的漏點(diǎn)值進(jìn)行比較,實(shí)現(xiàn)對安裝后的風(fēng)口進(jìn)行檢漏。藍(lán)色液晶大屏幕可實(shí)時(shí)監(jiān)測下游端的粒子數(shù)及相關(guān)粒徑范圍。并把信息輸送到手持探頭的顯示器上。用戶只要預(yù)先測量過濾器上游濃度,儀器會根據(jù)輸入的過濾器效率自動計(jì)算出漏點(diǎn)值,并連接手持探頭,通過“啟/停”鍵,就能在掃描過程中獲得漏點(diǎn)的超標(biāo)信息。 產(chǎn)品配置:SX-L310S風(fēng)口計(jì)數(shù)檢漏儀由四個(gè)部分組成,計(jì)數(shù)檢漏儀作為主體,配合使用手持式掃描采樣探頭、氣溶膠發(fā)生器以及稀釋器。SX-L310S符合ISO14644-3 B.6,EN1822,IEST-RP-CC001.3,C GMPs, EU GMP.相關(guān)要求。同時(shí)可配合廠商提供IQ,OQ文件資料。

  新修訂的“GMP指南”強(qiáng)調(diào),質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是一種用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估、 控制、交流與審核的系統(tǒng)過程,具有前瞻性或回顧性。要可靠地達(dá)到這樣的質(zhì)量目標(biāo),必須有一個(gè)綜合設(shè)計(jì)和正確實(shí)施的系統(tǒng),要整合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、質(zhì)量控制、 質(zhì)量保證體系以及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理系統(tǒng)。根據(jù)新版GMP的規(guī)定,2011年3月1日后藥品生產(chǎn)企業(yè)新建車間均應(yīng)符合新版GMP要求;而現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版GMP要求;其他類別藥品的生產(chǎn)則均應(yīng)在2015年12月31日前實(shí)現(xiàn);未達(dá)要求的企業(yè)或車間,在期限到來后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。此次演示活動產(chǎn)品介紹:

SX-L310S過濾器檢漏系統(tǒng)

一、 產(chǎn)品簡述
SX-L310S是一款根據(jù)ISO14644-3 B.6.3規(guī)范要求設(shè)計(jì)的手動計(jì)數(shù)掃描檢漏儀器,適用于潔凈室風(fēng)口的在線檢漏。它的基本原理是通過計(jì)數(shù)檢漏儀檢測過濾器上游濃度,根據(jù)過濾器的效率計(jì)算得到過濾器的下游漏點(diǎn)值,通過實(shí)際測量風(fēng)口下游漏點(diǎn)值并跟計(jì)算的漏點(diǎn)值進(jìn)行比較,實(shí)現(xiàn)對安裝后的風(fēng)口進(jìn)行檢漏。藍(lán)色液晶大屏幕可實(shí)時(shí)監(jiān)測下游端的粒子數(shù)及相關(guān)粒徑范圍。并把信息輸送到手持探頭的顯示器上。用戶只要預(yù)先測量過濾器上游濃度,儀器會根據(jù)輸入的過濾器效率自動計(jì)算出漏點(diǎn)值,并連接手持探頭,通過“啟/停”鍵,就能在掃描過程中獲得漏點(diǎn)的超標(biāo)信息。 產(chǎn)品配置:SX-L310S風(fēng)口計(jì)數(shù)檢漏儀由四個(gè)部分組成,計(jì)數(shù)檢漏儀作為主體,配合使用手持式掃描采樣探頭、氣溶膠發(fā)生器以及稀釋器。
SX-L310S符合ISO14644-3 B.6,EN1822,IEST-RP-CC001.3,C GMPs, EU GMP.相關(guān)要求。同時(shí)可配合廠商提供IQ,OQ文件資料。
  
二、性能參數(shù)
可接受氣溶膠/Test Aerosol:DEHS標(biāo)配。( PAO,DOP須提前說明,另行報(bào)價(jià))
顆粒計(jì)數(shù)器zui大計(jì)數(shù)濃度/Max. Concentration: 1.5×104 P/L
漏點(diǎn)值,用手將顯示器“↑”,“↓”,“確定”三個(gè)鍵輸入。
采樣流量/Sampling Volume:28.3L/min
掃描速度/Speed of Scan:建議在3~5cm/s
建議掃描口與過濾面間距:2cm~4cm
本機(jī)尺寸:長*寬*高:240*252*300mm 
重量:10Kg
電源:AC220V 50Hz/DC17V (交直流兩用)

電源:AC220V 50Hz/DC17V (交直流兩用)
            
 
三、SL-310S手動檢漏儀配置清單  

序號

部件名稱

數(shù)量

1

過濾器計(jì)數(shù)檢漏儀本體

(含數(shù)據(jù)分析系統(tǒng))

1臺

2

氣溶膠發(fā)生器

1臺

3

手動掃描裝置

1只

4

稀釋器

1臺

5

DEHS 氣溶膠

500ml 2瓶

四、SX-L310S手動檢漏儀易損易耗件清單

序號

部件名稱

年限

費(fèi)用

備注

1

打印紙

按使用量

5元/卷

蘇信凈化

2

DEHS 氣溶膠

按使用量

200元/瓶

購買


、相關(guān)設(shè)備具體參數(shù)
  A 氣溶膠發(fā)生器
  Aerosol Generator 
氣溶膠發(fā)生器 ---- SX-Q5 是蘇信凈化制造的便攜式冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器,這種氣溶膠發(fā)生器適用于空氣流量在≤40000m3/h,可發(fā)生出zui大2×109  P/L的多分散性氣溶膠濃度。它可以滿足所有小型潔凈單元到大型潔凈室的HEPA 過濾器測試的要求。SX-Q5產(chǎn)生出一種連續(xù),穩(wěn)定的氣溶膠粒子,并加注溶液方便。注:需要客戶自行配置壓縮氣泵或氣源。 
原理圖

 

性能指標(biāo)

型號

SX-Q5

氣溶膠輸出范流量

20-50L/min

氣溶膠濃度 

0 – 2*109P/L

發(fā)生器類型 

Laskin 2到4個(gè)噴嘴,

霧化壓力

≥20Kpa – 60Kpa 可調(diào)節(jié)

氣溶膠粒徑分布

≤1um

氣溶膠類型 

DEHS 冷態(tài) 多分散

尺寸 H×W×L

h320*w180*d350 mm

重量 (kg)

8kg

外接氣源(壓縮空氣)

0.4-0.8Mpa干凈穩(wěn)定的供氣

B 稀釋器
  Aerosol Dilution
稀釋器 ---- SX-S015 是蘇信凈化制造的便攜式稀釋器,這種稀釋器可形成70-100的稀釋比,它可以滿足所有小型潔凈單元到大型潔凈室的HEPA 過濾器測試的要求。該稀釋器可形成穩(wěn)定的稀釋比,有效地保護(hù)檢漏儀。
原理圖

 

 

應(yīng)用范圍

潔凈室

 

層流工作臺

HVAC系統(tǒng)

生物研究安全性

HEPA過濾器

外科病房

負(fù)壓過濾單元


七、安裝示意圖

 

活動:

:梁    -601  

:譚           

:李           

:楊            

深圳市奧斯恩凈化技術(shù)有限公司竭誠為您服務(wù)


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