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技術(shù)文章

*的使用方法

閱讀:337發(fā)布時間:2015-12-3

    *是根據(jù)氯化芐法構(gòu)建的,能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。氯化芐具有能將含有纖維素等的細(xì)胞壁中的羥基芐基化,從而破壞細(xì)胞壁的特性。本制品利用了氯化芐的這一特性,將植物樣品凍結(jié)融解后,再使用Pipet Tip的將植物樣品在Microtube壁上數(shù)次按壓即可破壞細(xì)胞壁。本法與傳統(tǒng)方法相比,省去了液氮研磨等煩瑣步驟,有利于一次性處理大量樣品。而且,本制品經(jīng)過了改良,熱處理時間只需15分鐘,使用本制品從實(shí)驗(yàn)開始至水相回收只需30分鐘時間。得到的基因組DNA可以進(jìn)行PCR擴(kuò)增及限制酶處理等。

*的使用方法——勻漿和細(xì)胞裂解。

一、使用研缽進(jìn)行勻漿時: 

1、取1~100 mg的動物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的研缽中,快速用力展研成勻漿。
2、加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1,溫和研磨30秒鐘。使用上述1的實(shí)驗(yàn)材料時,請?jiān)诩尤隨olution A及RNase A1后,將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘。 

3. 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中。如果勻漿體積不足650 μl,請補(bǔ)充Solution A至650 μl,65℃保溫5分鐘。

二、使用研磨棒進(jìn)行勻漿時:

1、取1~100 mg的動物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的Collection Tube 中,用研磨棒快速研磨成糊狀。
2、加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿。
3、加入350 μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中,充分振蕩混合后,65℃保溫5分鐘。

    以上就是*的全部使用方法了,如有其它問題咨詢,我公司客服人員,我們期待您的來電!


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