近日，中國和加拿大兩國學(xué)者在心律失常致病機(jī)制研究中，成功鎖定一個(gè)可抑制心房顫動(dòng)發(fā)生的新分子——微小核苷酸-26（miR-26），發(fā)現(xiàn)這種小分子物質(zhì)可降低心房顫動(dòng)易感性。該成果為房顫防治提供了新的理論支持，有助于促進(jìn)新型抗房顫藥物的研制開發(fā)。
目前房顫治療始終是世界性難題，如何發(fā)現(xiàn)新的靶點(diǎn)一直是心血管領(lǐng)域的研究焦點(diǎn)和難點(diǎn)。
微小核苷酸是近年來學(xué)界普遍關(guān)注的神奇小分子物質(zhì)，自*院士、哈爾濱醫(yī)科大學(xué)教授楊寶峰團(tuán)隊(duì)在上報(bào)道微小核苷酸參與缺血性心律失常發(fā)生以來，作為重大心臟疾病的新靶點(diǎn)，微小核苷酸迅速成為世界性的關(guān)注熱點(diǎn)。
在先后發(fā)現(xiàn)多個(gè)重要微小核苷酸分子后，楊寶峰團(tuán)隊(duì)再次捕捉到一個(gè)能夠抑制房顫發(fā)生的關(guān)鍵分子——miR-26，并與加拿大蒙特利爾心臟病研究所教授Stanley Nat合作，深入探討其在房顫過程中的具體分子機(jī)制。
兩國學(xué)者采用在體基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，應(yīng)用腺病毒向小鼠心臟過表達(dá)miR-26，發(fā)現(xiàn)這些小鼠房顫的發(fā)生率顯著降低，證實(shí)了miR-26對(duì)房顫的發(fā)生、發(fā)展發(fā)揮重要調(diào)控作用。
在此基礎(chǔ)上，研究人員證實(shí)：減少心臟miR-26導(dǎo)致心肌細(xì)胞內(nèi)一系列電活動(dòng)紊亂，從而誘發(fā)嚴(yán)重心房顫動(dòng)，而活化T細(xì)胞核因子的表達(dá)增加，zui終引起房顫時(shí)miR-26的減少。
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