控制成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）生理學(xué)及其潛在致瘤性的調(diào)節(jié)因子，在很大程度上還是未知的，這大大阻礙了我們?yōu)榍忠u性和致命性MSC來源間質(zhì)腫瘤（例如未分化的肉瘤）開發(fā)有效的治療方法。
發(fā)表一項重要研究，他們開發(fā)出一種新的實驗平臺，可快速篩選和識別引起成人MSCs惡性轉(zhuǎn)化的基因和通路，模擬體內(nèi)未分化肉瘤，并zui終檢測靶定所識別致癌通路的療效。重要的是，他們利用這個新平臺，展示了異常LRF- DLK1-SOX9通路在未分化肉瘤發(fā)病機制中的關(guān)鍵作用，因此這項研究具有重要的治療意義。
開始了腫瘤生物學(xué)和遺傳學(xué)方向的研究生涯，他的研究組曾成功利用小鼠為模型研究并揭示了多種腫瘤發(fā)病的分子機理和遺傳學(xué)機制，包括白血病、淋巴瘤以及前列腺癌等實體腫瘤。
腫瘤發(fā)生和干細(xì)胞分化通常被在一起，在腫瘤發(fā)生過程中負(fù)責(zé)細(xì)胞定型和分化的遺傳和功能缺失是選擇性的，因為未分化的細(xì)胞往往具有更長的壽命、更高的生存和增殖潛能，并且往往能抵抗治療。
成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）因其具有自我更新和分化成不同間充質(zhì)細(xì)胞譜系（如軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞）的能力而。重要的是，現(xiàn)在越來越多的證據(jù)表明，成人MSCs是人類未分化肉瘤（其中一種侵襲性和致命性的軟組織腫瘤）的細(xì)胞來源。
未分化肉瘤一般通過手術(shù)切除、放療和*治療；然而，所有這些選擇都不會改變患者較差的整體存活率。有限的遺傳學(xué)和分子分析，以及體內(nèi)模型（能夠允許靶定特定致瘤通路的臨床前測試）忠實度的缺乏，都是新的和更有效的治療方案開發(fā)的主要阻礙因素。
而特定形式的肉瘤（如軟骨瘤）已經(jīng)在轉(zhuǎn)基因小鼠中被成功模擬，當(dāng)前模擬未分化肉瘤的一般程序是基于人腫瘤細(xì)胞系向免疫缺陷小鼠的移植、體外擴增，并自發(fā)轉(zhuǎn)化異種小鼠原代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，或者體外基因修飾小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，其純度和多能性功能zui近一直都受到爭議。
雖然這些研究被證明有助于揭示肉瘤生成的未知方面，但這些程序仍然不能反映未分化肉瘤的真正發(fā)生和進(jìn)展，因為它們不能控制關(guān)鍵的因素，例如驅(qū)動腫瘤發(fā)生過程的遺傳變異數(shù)量和類型，或者細(xì)胞起源。反過來，這些方法將很難讓我們發(fā)現(xiàn)未分化肉瘤發(fā)生發(fā)展有關(guān)的關(guān)鍵遺傳因素，zui重要的是，有臨床相關(guān)性的潛在成藥性靶標(biāo)。
重要的是，該研究小組證明了這一新發(fā)現(xiàn)實驗平臺的效用。具體來說，他們定義了LRF作為腫瘤抑制基因在成人MSCs中的作用，并將LRF確定為控制成人MSC分化早期步驟的一個關(guān)鍵因素。
此外，研究人員表征了成人MSCs中由LRF調(diào)控的兩種進(jìn)化保守的致癌抑制機制：轉(zhuǎn)錄抑制DLK1表達(dá)；抑制SOX9活性。DLK1是一種跨膜蛋白，一旦被TACE/ADAM17酶裂解，就釋放出可溶性因子FA-1.因此，中和抗DLK1的抗體，單獨或聯(lián)合使用SOX9下游因子抑制劑，可為這種致命癌癥新型治療策略的開發(fā)，提供新的機會。
