肥胖癥是現(xiàn)代工業(yè)社會的一種流行病，隨著人們飲食習(xí)慣和生活方式的改變，的肥胖發(fā)病率正在逐年攀升，已經(jīng)成為了世界性的健康問題。不過，肥胖對男性而言似乎更加危險。男性更容易積累危險的腹部脂肪形成“啤酒肚”，肥胖男性也更容易患上2型糖尿病。
科學(xué)家們揭示了這種現(xiàn)象背后的潛在機制。他們發(fā)現(xiàn)，在高脂飲食的雄性小鼠體內(nèi)，一種涉及營養(yǎng)感知和代謝的蛋白受到了抑制。提高這個蛋白的表達水平可以幫助雄性小鼠對抗年齡誘導(dǎo)的肥胖和代謝衰退。
我們一直知道男性和女性在衰老方面存在性別差異。幾乎所有延緩衰老或影響壽命的干預(yù)手段，都會在雄性和雌性小鼠中產(chǎn)生不同的效果?，F(xiàn)在我們鑒定了造成這些性別差異的一個可能機制。
雷帕霉素靶蛋白TOR是被研究得zui多的蛋白激酶之一。TOR在進化上非常保守，與衰老、糖尿病、癌癥等疾病有關(guān)。研究人員發(fā)現(xiàn)，TOR通路的一個組分4E-BP1在雄性和雌性小鼠中受到差異性的調(diào)控。“我們認為4E-BP1具有保護作用，與胰島素敏感性和脂肪細胞的維持有關(guān)。在超重的雄性小鼠體內(nèi)，這種蛋白在骨骼肌和肥胖組織顯著減少?；謴?fù)4E-BP1能使雄性小鼠抵御高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖和胰島素抗性。正常飲食的轉(zhuǎn)基因4E-BP1雄性小鼠，不容易出現(xiàn)年齡誘導(dǎo)的肥胖和代謝衰退。
當(dāng)我們恢復(fù)4E-BP1水平的時候，雄性小鼠的表現(xiàn)就和雌性小鼠差不多了。它們吃高脂飲食的時候依然會肥胖，但不會那么容易得糖尿病。這些雄性小鼠體內(nèi)的‘腹部脂肪’比較少，血液循環(huán)中的脂肪和甘油三脂水平也比較低。研究人員計劃將遺傳學(xué)研究與化合物篩選結(jié)合起來，尋找能夠提升或穩(wěn)定4E-BP1的物質(zhì)，開發(fā)出能夠治療糖尿病和其他老年病的藥物。
在地球上形形色色的生物中，只有人類女性的壽命普遍比男性長。在人類死亡率數(shù)據(jù)庫錄入的三十八個國家中，女性平均壽命都比男性長。研究人員在六月十四日發(fā)表文章，全面探討了壽命的性別差異。他們認為，了解這種性別差異有助于延長人類的健康壽命。
肝細胞癌（HCC）是原發(fā)性肝癌的主要類型, 也是惡性程度zui高的腫瘤之一。*，男性比女性更容易患上HCC，但科學(xué)家們一直不清楚其中的原因。第二軍醫(yī)大學(xué)的研究團隊zui近在雜志發(fā)表文章指出，HCC性別差異與長非編碼RNA FTX（lnc-FTX）有關(guān)。
阿爾茨海默癥（AD）是一種進程性的神經(jīng)退行性疾病，俗稱為老年癡呆癥。阿爾茨海默氏癥患者的認知和記憶功能會不斷惡化，*的影響其日常生活能力，這種疾病是老齡化社會面臨的一大難題?？茖W(xué)家們?nèi)涨鞍l(fā)現(xiàn)，女性頭腦靈活性的衰退速度是男性的兩倍。
