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萘啶酮酸

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

萘啶酮酸

詳細(xì)介紹

中文名稱: *
中文同義詞: *;7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氫-1,8-萘啶-3-羧酸;1-乙基-1,4-二氫-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;1-乙基-7-甲基-1,8-萘啶-4-酮-3-羧酸;萘啶酮酸;*藍(lán);1-乙基-7-甲基-4-酮-1,8-萘啶-3-羧酸 ;奈啶酸
英文名稱: Nalidixic acid
英文同義詞: NOGRAM;NALIDIXIC ACID;NALADIXIC ACID;1,4-DIHYDRO-1-ETHYL-7-METHYL-1,8-NAPHTHYRIDIN-4-ONE-3-CARBOXYLIC ACID;1,4-DIHYDRO-1-ETHYL-7-METHYL-4-OXO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID;1-ETHYL-1,4-DIHYDRO-7-METHYL-4-OXO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID;1-ETHYL-7-METHYL-1,8-NAPHTHYRIDINE-4-ONE-3-CARBOXYLIC ACID;1,8-Naphthyridine-3-carboxylicacid,1-ethyl-1,4-dihydro-7-methyl-4-oxo-
CAS號(hào): 389-08-2
分子式: C12H12N2O3
分子量: 232.24
EINECS號(hào): 206-864-7

* 用途與合成方法

化學(xué)性質(zhì) 本品為淺黃色結(jié)晶粉末。溶于氯仿，微溶于醇、強(qiáng)堿液，幾乎不溶于水和醚。
用途抗感染藥，對(duì)大腸桿菌、變形桿菌屬等桿菌科細(xì)菌有一定的抗菌作用
用途該品為抗菌劑，能抑制細(xì)菌DNA、RNA的合成，用于治療革蘭氏陰性細(xì)菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹諾酮類的*代抗菌藥代表，第二代則以吡哌為代表。第三代喹諾酮類抗菌藥物的代表是*。
生產(chǎn)方法由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶，再與原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯縮合成N-（2-甲基-5-氨基吡啶）甲叉丙二酸二乙酯，然后將其在260-270℃環(huán)合后再加入氫氧化鈉稀溶液中水解，得到7-甲基-1,8-萘啶-4-羥基-3-羥酸。zui后用溴乙烷進(jìn)行N-烷基化并異構(gòu)成。