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堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒

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所在地上海市

更新時間:2017-06-19 00:31:25瀏覽次數(shù):234次

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堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒

英文名Alkaline phosphatase (ALP) ELISA kit

規(guī)      96T/48T

保存條件:2-8   

產(chǎn)    :國產(chǎn)/進(jìn)口

液體類標(biāo)本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1)血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。2)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。3)尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:A、檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/ 分)。仔細(xì)收集上清。B、檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并 放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。5)組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

Liquid samples : including serum , plasma , urine, pleural effusion , cerebrospinal fluid, such as cell culture supernatant . 1 ) serum : coagulation at room temperature for 10-20 minutes after centrifugation for 20 minutes or so ( 2000-3000 r / min ) . Carefully collect the supernatant. If precipitation during storage , Centrifugal again. 2 ) Plasma: EDTA should be selected according to the requirements of specimens , sodium citrate or heparin as an anticoagulant, mix 10-20 minutes after centrifugation for 20 minutes or so ( 2000-3000 r / min ) . Carefully collect the supernatant. If precipitation during storage , Centrifugal again. 3 ) Urine : a sterile collection tube . Centrifuged for 20 minutes or so ( 2000-3000 r / min ) . Carefully collect the supernatant. If precipitation during storage , Centrifugal again. Pleural effusion , cerebrospinal fluid refer to this practice. 4 ) cell culture supernatant : A, the detection of secretory ingredients , with a sterile collection tube . Centrifuged for 20 minutes or so ( 2000-3000 r / min ) . Carefully collect the supernatant. B, and the detection of intracellular components , with PBS (PH7.2-7.4) was diluted cell suspension , the cell concentration of 1 million / ml, By repeated freezing and thawing, to destroy the cells and release of intracellular components . Centrifuged for 20 minutes or so ( 2000-3000 r / min ) . Carefully collect the supernatant. If precipitation during storage , Centrifugal again. 5 ) tissue specimens : After cutting samples , check the weight . A certain amount of PBS, PH7.4. Rapidly frozen with liquid nitrogen . After thawing specimens remained at 2-8 ℃ . Adding a certain amount of PBS (PH7.4), homogenized by hand or fully homogenized specimens . Centrifuged for 20 minutes or so ( 2000-3000 r / min ) . Carefully collect the supernatant. A pending after dividing the remaining frozen spare .

 

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