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兔子高遷移率族蛋白B1,HMGB-1,ELISA試劑盒

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)供應(yīng)48T/96T

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所在地上海市

更新時(shí)間:2018-04-23 22:36:15瀏覽次數(shù):434次

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我公司銷(xiāo)售的兔子高遷移率族蛋白B1,HMGB-1,ELISA試劑盒具有穩(wěn)定性好,靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn)能滿足各科研機(jī)構(gòu)和科研院所的實(shí)驗(yàn)要求,公司全程免費(fèi)提供和免費(fèi)待測(cè)服務(wù),Z大限度的節(jié)省經(jīng)費(fèi),如有需要可購(gòu)買(mǎi)!

【中文名稱(chēng)】:兔子高遷移率族蛋白B1,HMGB-1,ELISA試劑盒

【英文名稱(chēng)】: Rabbit High mobility group protein B1,HMGB-1 ELISA Kit 

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/48T。

【保存條件】:2-8低溫保存

【保質(zhì)期】:6個(gè),所有試劑盒均提供批次。

【試劑盒成分】:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

兔子高遷移率族蛋白B1,HMGB-1,ELISA試劑盒

檢測(cè)范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。  

用于科研方面,不用于臨床診斷

 ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡(jiǎn)稱(chēng)。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來(lái)的一種免疫酶技術(shù)。此項(xiàng)技術(shù)自70年代初問(wèn)世以來(lái),發(fā)展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。 

原理

ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中,通過(guò)不同的設(shè)計(jì),具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法(a)、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法(b)以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

操作步驟

  1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1200pg/ml,800pg/ml ,400pg/ml,200pg/ml,100pg/ml)。

 2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白比照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其他各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不涉及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

 3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

 4.配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

 5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

 6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

 7.溫育:操作同3。

 8.洗滌:操作同5。

 9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

 10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

 11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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