(PA IgGElisa試劑盒)人血小板相關(guān)抗體 IgG說明書 實(shí)驗(yàn)原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人血小板相關(guān)抗體IgG(PA IgG)水平。用純化
的人血小板相關(guān)抗體IgG(PA IgG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依
次加入血小板相關(guān)抗體IgG(PA IgG)，再與HRP 標(biāo)記的血小板相關(guān)抗體IgG(PA IgG)抗體結(jié)
合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶
的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板相
關(guān)抗體IgG(PA IgG)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲
線計(jì)算樣品中人血小板相關(guān)抗體IgG(PA IgG)含量。

(PA IgGElisa試劑盒)人血小板相關(guān)抗體 IgG說明書操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10 孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)
準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二
孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，
混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉，再各取50μl 分別加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各
取50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混
勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)
品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，
濃度分別為48μg/L，32μg/L ，16μg/L，8μg/L， 4μg/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣
品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣
品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混
勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

(PA IgGElisa試劑盒)人血小板相關(guān)抗體 IgG說明書

哥倫比亞*,BR9CM 培養(yǎng)基 哥倫比亞*價(jià)格
豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)Elisa試劑盒說明書
兔載脂蛋白E(Apo-E)Elisa試劑盒說明書 
人乙胺碘呋酮(AD)Elisa試劑盒說明書 
肝浸粉(豬),250g 培養(yǎng)基 肝浸粉(豬)價(jià)格
沙保羅液體,100g 培養(yǎng)基 沙保羅液體價(jià)格
小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)Elisa試劑盒說明書
匹克氏肉湯基礎(chǔ)A,250g 培養(yǎng)基 匹克氏肉湯基礎(chǔ)A價(jià)格
兔子血小板活化因子(PAF)Elisa試劑盒說明書
雞可溶性E選擇素(sE-selectin)Elisa試劑盒說明書 
裸鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)Elisa試劑盒說明書
EC肉湯,250g 培養(yǎng)基 EC肉湯價(jià)格
*測(cè)定,250g 培養(yǎng)基 *測(cè)定價(jià)格
大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199Elisa試劑盒說明書

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