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上海萬疆生物技術(shù)有限公司

小鼠黑色素瘤

參  考  價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

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廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

更新時間:2018-01-06 08:46:11瀏覽次數(shù):273次

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上海萬疆生物技術(shù)有限公司提供專業(yè)小鼠黑色素瘤的報價,咨詢,技術(shù)服務(wù),咨詢選購。直線-189 1843 6805

細胞株名稱:小鼠黑色素瘤
細胞編號:MC0008
代號:B16
培養(yǎng)液 :1640  10%
細胞形態(tài) :

小鼠黑色素瘤】傳代操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。

常見問題及解決方案
1)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細胞*可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。

我公司保證細胞純度在90%以上;同時也需經(jīng)過微生物檢測,《 》保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細菌。
購買細胞時注意事項:
1)收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2)仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3)用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

及相關(guān)優(yōu)勢產(chǎn)品:

MC0008B161640  10%
MC0009P3881640  10%小鼠淋巴樣瘤
MC0010L12101640  10%小鼠淋巴白血病細胞
MC00114T11640  10%小鼠乳腺病
MC0012 BNL.IME.A.7R.DMEM 10%BALB/C小鼠胚胎肝癌 
MC0013 HEP1-6DMEM 10%C57/L小鼠肝癌 
MC0014Lewis1640 10%小鼠肺癌 
MC0015MFCDMEM 10%615近交系小鼠前胃癌 
MC0016Min6DMEM 10%小鼠胰腺癌(b細胞瘤)
MC0017B16F0 細胞 
MC0018Hepa1-6 小鼠肝癌細胞 
MC0019Raw264-7 小鼠單核細胞白血病細胞
MC0020Raw-Blue 小鼠單核細胞白血病細胞
MC0021H22 小鼠肝癌細胞
MC0022C26 小鼠結(jié)腸癌
MC0023HePa 1-6 小鼠肝癌細胞
MC0024S-180 小鼠腹水瘤細胞
MC0025ECA 小鼠艾氏腹水瘤細胞

由萬疆生物專業(yè)提供,同時還提供了完善的售后服務(wù) 歡迎廣大客戶前來咨詢訂購!上海萬疆生物銷售直線-189 1843 6805。

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