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當(dāng)基因編輯能像復(fù)制粘貼一樣容易

時間:2015/12/7閱讀:247
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有一天,我看到一副令人吃驚的畫面,我的妻子站在廚房里,柜子剛好到她的腰,這本身沒什么奇怪的,奇怪的是我發(fā)現(xiàn)我站在同一個位置時,柜臺也剛好到我的腰,然而我比我的妻子要高十英寸(約25厘米)。當(dāng)然,我也有自知之明,我的腿確實相當(dāng)短。
例如我7分鐘才能跑一英里,幾圈下來鞋都濕透了。我想買一雙能幫助我跑步的鞋,售貨員們笑了——他們不賣能幫我這樣的人的鞋。如果能調(diào)節(jié)腿就好了,如果能讓腿長幾英寸起來,就像戴隱形眼鏡那么簡單就好了。我們真的有可能長出大長腿么?那么到時候是不是也能隨心改變眼睛的顏色?
你可能聽說過CRISPR 系統(tǒng)——吸引人的細(xì)菌基礎(chǔ)基因療法。這個預(yù)言可能*改變我們?nèi)伺c人之間的關(guān)系, Michael Specter在《紐約客》如是說,稱之為“人類2.0”。
CRISPR是生命進(jìn)化歷*,細(xì)菌和病毒進(jìn)行斗爭產(chǎn)生的免疫武器,簡單說就是病毒能把自己的基因整合到細(xì)菌,利用細(xì)菌的細(xì)胞工具為自己的基因復(fù)制服務(wù),細(xì)菌為了將病毒的外來入侵基因清除,進(jìn)化出CRISPR系統(tǒng),利用這個系統(tǒng),細(xì)菌可以不動聲色地把病毒基因從自己的染色體上切除,這是細(xì)菌*的免疫系統(tǒng)。
這并不是夸張:CRISPR 是一種使用探針進(jìn)入細(xì)胞中尋找并修改特定的遺傳密碼的方法,且成本低,比以往的可能性更高。它通常被描述為基因復(fù)制粘貼工具:利用它,你可以輕松選擇任意段的DNA,并進(jìn)行替換或刪除。這意味著任何基因控制的都是可編輯的,因為所有的都是基因起作用,至少部分東西,很大部分都是可能的,從消除囊性纖維化(理論上來講)到變性基因療法。研究者已經(jīng)利用CRISPR 豬來培育供移植的人類器官。為對抗瘧疾,還研究出了改變了基因的蚊子。
CRISPR不是什么新的技術(shù)——從90年代起,人類的基因工程就開始了,雖然給人的感覺是這是生物學(xué)上的拓荒,但卻是是大新聞。舊的基因治療技術(shù)效率低下,效果不彰,花費成千上萬美元。CRISPR的花費目前僅在30美元,就像是手機技術(shù),而不是原子制造,這意味著將很難控制。這也是為什么今年春天,生物學(xué)家和交感神經(jīng)科學(xué)家在該技術(shù)將手伸到人類胚胎之前停止了研究。
當(dāng)然,人們有充分的理由擔(dān)心對胚胎基因的編輯,如此以來必然會改變物種(新的DNA無法遺傳),甚至?xí)驗橄鄬Φ偷膬r格導(dǎo)致新的層次分層(假設(shè)基因治療賦予嬰兒的好處打開的方式不對,有點像潘多拉的盒子,可能有嚴(yán)重的發(fā)育問題,無數(shù)文學(xué)和電影對基因工程提出了警告)。
但從培養(yǎng)皿中,物種的遺傳轉(zhuǎn)化至少需要一代人的時間。但相對于便宜的技術(shù),一代人實在有點長,想想爪機的更新?lián)Q代,再想想人虛榮心的激勵,對于的追求和滿足往往超出了界限。坦白說,我覺得更變態(tài)的是,可能短期內(nèi)使用基因療法不是在胚胎身上,而是成年人。很多的成年人。人工培育良種嬰兒是另一回事,可能意味著很多疾病的終結(jié)。但真正的技術(shù)可以在生命的任何階段對基因進(jìn)行改造。這是美容一般的基因療法,設(shè)計者是你自己。
事實是我們的技術(shù)還沒有到這種程度。但請記住,這個世界有這樣的人,曾經(jīng)的某曲棍球運動員偷渡墨西哥,只為將干細(xì)胞注射到他的脊柱中;數(shù)以百萬計的人經(jīng)常給自己注入肉毒桿菌毒素;還有各種不折手段的……網(wǎng)上實際上已經(jīng)有了私人 CRISPR活動(設(shè)備很簡陋)。
噢!我是不是忘記說完整的基因療法已經(jīng)有案例了?幾周前,英國研究人員宣布,他們已經(jīng)成功地調(diào)整了一個死于白血病的一歲小女孩的免疫系統(tǒng)來抵御癌癥,現(xiàn)在zui的癌癥免疫治療也束手無策。大約在同一時間,Editas生物技術(shù)公司宣布,他們將在2017年使用CRISPR治療一種罕見的失明。為爭奪利潤也是自我感覺良好啊。
還有更令人反胃的做法:8月,剛起步的生物技術(shù)公司 BioViva的CEO,Elizabeth Parrish拿著250000美元的風(fēng)投,宣布她zui近將從哥倫比亞回來,在那里她得到兩種不同的基因療法,都是針對延長壽命的:一個是增強肌肉的質(zhì)量;另一個是幫助產(chǎn)生端粒酶,防止染色體縮短的蛋白質(zhì)。
Parrish的端粒酶方法是基于2012年的一項研究,表示端粒酶基因療法可以延長老鼠20%的壽命。但是已經(jīng)有更激進(jìn)的應(yīng)用,特別是在硅谷,我們zui富有和zui專橫的公民已經(jīng)沉迷于延長壽命了,一提到這種就high得不能自已:今年秋天發(fā)表的一項研究表明,只用關(guān)掉某些基因就可能延長60%的壽命。“我是0號病人,”在Reddit AMA上Parrish驕傲地宣布。要是運動員看到中國研究人員利用CRISPR讓狗狗長出來的肌肉,恐怕類固醇馬上就成了過時的東西。
多年以來,我們認(rèn)為基因是穩(wěn)定的代碼。在每個細(xì)胞里攜帶著個人身份的藍(lán)圖,其他的都是推測。但是,從過去十年的表觀遺傳學(xué)研究開始,這種觀點就開始站不住腳了。CRISPR革命正在告訴我們,基因可能不像藍(lán)圖,更像基礎(chǔ)設(shè)施。它們必要且可靠,但也一樣可以修改,就像一段高速鐵路或橋梁。價格便宜了,沒有理由不去改造。反正,我們正笑吟吟地走過去,假裝自己能像拉著皮帶遛狗那樣控制好。

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