植物生長(zhǎng)激素（GH ）ELISA 試劑盒植物組織樣本的前處理 

一、勻漿介質(zhì)

一般采用磷酸鹽緩沖液(0.1mol/L pH 7.4)或生理鹽水（0.86%或 0.9%）,客戶可根據(jù)樣本及測(cè)

定指標(biāo)的情況自行設(shè)定濃度,目的是保持樣本的等滲環(huán)境。 

植物生長(zhǎng)激素（GH ）ELISA 試劑盒二、組織勻漿液的制備 

①、手工勻漿：取組織塊（0.2g～0.5g）在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗，濾紙拭干，準(zhǔn)確稱重，放

入勻漿管中，按重量(g):體積(ml)=1:4 的比例加入 4 倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中，冰水

浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊，將玻璃勻漿管置于冰水浴條件，手動(dòng)勻漿，30 秒/

次，間隔 30秒，重復(fù) 6～8 次，制成20%的勻漿液。 

②、機(jī)器勻漿：取組織塊（0.2g～0.5g）在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗，濾紙拭干，準(zhǔn)確稱重，放

入勻漿管中，按重量(g):體積(ml)=1:4 的比例加入 4 倍體積的勻漿介質(zhì)于勻漿管中，冰水

浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊，機(jī)械式勻漿機(jī)（組織搗碎機(jī)或內(nèi)切式勻漿機(jī)） ，

10000～15000 轉(zhuǎn)/分，冰水浴條件下，15 秒/次，間隙 30 秒，連續(xù) 3～5 次，制成 20%的勻

漿液。 

③、液氮研磨：取組織塊（0.2g～0.5g）在冰冷的勻漿介質(zhì)中漂洗，濾紙拭干，準(zhǔn)確稱重，放 

入研缽中，用眼科小剪盡快剪碎組織塊，加入液氮研磨至粉末狀（研磨要迅速），加入勻漿 

介質(zhì)，充分抽提，制備成 20%的勻漿液。 

鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片，顯微鏡下觀察細(xì)胞是否破碎，若沒有則可延長(zhǎng)勻漿時(shí)間。 

勻漿上清液的制備：將制備好的 20%勻漿液用普通離心機(jī)或低溫低速離心機(jī) 3500 轉(zhuǎn)/分左右,離

心 10～15 分鐘，取上清液進(jìn)行測(cè)定. 

植物生長(zhǎng)激素（GH ）ELISA 試劑盒三、樣本保存: 

        植物組織樣本暫時(shí)不測(cè)定，可立即低溫凍存，溫度越低越好，中間如*凍融，-20℃以下

可保存三個(gè)月,-70℃以下可保存六個(gè)月。 

        制備好的勻漿液建議不要凍存,當(dāng)天進(jìn)行測(cè)定,如放置時(shí)間過長(zhǎng)相關(guān)酶活會(huì)有所下降,部

分指標(biāo) 4℃可存放 3～5 天(如 SOD 要存放 2～3 天,MDA 可存放 3～5,總蛋白測(cè)定可存 5～7 天等) 

如指標(biāo)太多可將勻漿上清液分裝保存，每次測(cè)定時(shí)每個(gè)樣本取出一管用于測(cè)定，切勿反復(fù)凍

融。 

植物生長(zhǎng)激素（GH ）ELISA 試劑盒[注]：磷酸鹽緩沖液作為勻漿介質(zhì)，不可用于無機(jī)磷、ATP酶、ATP 含量、羥自由基等相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目； 

生理鹽水作為勻漿介質(zhì)，不可用于離子類相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目,如檢測(cè)離子類相關(guān)指標(biāo)可直接用雙蒸水作為勻漿介質(zhì)。