豬胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA 試劑盒
規(guī)    格：96T/48T
檢測(cè)標(biāo)本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細(xì)胞培養(yǎng)上清，組織勻漿等
檢測(cè)方法：ELISA
檢測(cè)類型：酶聯(lián)免疫夾心法
產(chǎn)品的用途：僅供科研究課題使用是購買我公司ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)、提供技術(shù)服務(wù)、5個(gè)工作日出實(shí)驗(yàn)結(jié)果。歡迎新老客戶前來：  ！

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA 試劑盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：豬胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA 試劑盒

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA 試劑盒Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA 試劑盒Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)ELISA 試劑盒其他才產(chǎn)品

T4DNA連接酶20uL
DNA快速連接試劑盒30次
克必隆常態(tài)轉(zhuǎn)化液20ml
菌落PCR試劑盒2.050次
裂殖酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20次
裂殖酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20次
酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20次
酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20次
酵母電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20次
IPTG干粉2.5g
IPTG溶液1.5ml
X-Gal干粉500mg
X-Gal溶液10ml

干粉型LB培養(yǎng)基100ml
干粉型LB-Lennox培養(yǎng)基100ml
干粉型LB-Lennox培養(yǎng)基250ml
干粉型2×YT培養(yǎng)基250ml
干粉型SB培養(yǎng)基250ml
干粉型SOC培養(yǎng)基250ml
干粉型TB培養(yǎng)基250ml
干粉型自誘導(dǎo)培養(yǎng)基250ml
穿刺培養(yǎng)基10管
菌種保存液10管
超級(jí)培養(yǎng)基100ml

單菌落篩選試劑盒100次
氨芐青霉素溶液10ml
氯霉素溶液10ml
四環(huán)素粉末及溶液5g
四環(huán)素粉末及溶液5ml
氨芐青霉素干粉1g
氯霉素干粉1g
硫酸卡那霉素干粉5g
硫酸卡那霉素溶液10ml
硫酸新霉素5g
G418100mg
潮霉素B250mg
嘌呤霉素25mg
硫酸鏈霉素干粉50mg
硫酸鏈霉素溶液100ml
鹽酸四環(huán)素干粉5g
鹽酸四環(huán)素溶液10ml

一管式點(diǎn)突變?cè)噭┖?0次
DNA嵌套缺失試劑盒10次
IPTG溶液1.5ml
X-Gal溶液10ml

亞硫酸氫鹽修飾試劑盒50次
甲基化專一性PCR試劑盒50次
人甲基化/非甲基化DNA標(biāo)準(zhǔn)品即將推出
phi29DNA聚合酶250U
單細(xì)菌全基因組擴(kuò)增試劑盒30次
石蠟包埋組織全基因組擴(kuò)增試劑盒50次
通用型全基因組擴(kuò)增試劑盒30次
單孢子全基因組擴(kuò)增試劑盒30次
單懸浮細(xì)胞全基因組擴(kuò)增試劑盒30次
環(huán)狀DNA全基因組擴(kuò)增試劑盒30次
全基因擴(kuò)增預(yù)配液即將推出
線狀DNA清除劑30次

免疫沉淀用細(xì)胞裂解液50ml
免疫沉淀用細(xì)胞裂解液50ml
組織蛋白超快微量提取試劑盒50次
植物蛋白質(zhì)微量提取試劑盒（SDS-PAGE）30次
植物蛋白質(zhì)微量提取試劑盒（2DE）30次
細(xì)胞膜蛋白微量制備試劑盒50次
細(xì)胞膜蛋白微量制備試劑盒50次
包涵體微量純化試劑盒20次
包涵體中量純化試劑盒20次
包涵體大量純化試劑盒2次
包涵體蛋白溶解及復(fù)性套裝100次
細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒25次
細(xì)胞核蛋白微量制備試劑盒100次
一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒30次
一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒100次

HRP標(biāo)記的抗His標(biāo)簽抗體100ul
His標(biāo)記蛋白質(zhì)鎳柱介質(zhì)2ml
His標(biāo)記蛋白質(zhì)鎳柱介質(zhì)10ml
一站式His標(biāo)記蛋白質(zhì)微量純化套裝20次
細(xì)菌蛋白質(zhì)微量提取試劑盒30次
酵母蛋白質(zhì)快速微量提取試劑盒50次

Bradford法蛋白定量試劑盒100ml
Bradford法蛋白定量試劑盒200ml
BSA蛋白濃度標(biāo)準(zhǔn)1ml
BCA法蛋白定量試劑盒500次
超敏型BCA法蛋白定量試劑盒500次

非變性法蛋白濃縮試劑盒10次
TCA微量蛋白沉淀濃縮試劑即將推出
TCA-DOC微量蛋白沉淀濃縮試劑即將推出
TCA-丙酮微量蛋白沉淀濃縮試劑即將推出
丙酮微量蛋白沉淀濃縮試劑即將推出

Tricine-SDS-PAGE電泳液（干粉）10L
一站式Tricine-SDS-PAGE套裝30次
無濃縮膠PAGE制膠液100ml
無濃縮膠SDS-PAGE電泳套裝30次
一站式SDS-PAGE蛋白電泳套裝30次
SDS-PAGE濃縮膠配膠液500ml
SDS-PAGE分離膠配膠液500ml
SDS-PAGE上樣液1ml
SDS-PAGE上樣液10ml
SDS-PAGE電泳液干粉5L
SDS-PAGE電泳液干粉20L
Tricine-SDS-PAGE上樣液5ml
Tricine-SDS-PAGE上樣液30ml
Tricine-SDS-PAGE配膠液250ml
Tricine-SDS-PAGE配膠液1000ml
Tricine-SDS-PAGE陽極電泳液（干粉）10L
Tricine-SDS-PAGE陽極電泳液（干粉）50L
Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液（干粉）10L
Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液（干粉）50L
通用PAGE膠固定液詢價(jià)
三（羥甲基）甲基甘氨酸(Tricine)詢價(jià)
蛋白非變性-PAGE濃縮膠緩沖液詢價(jià)
蛋白非變性-PAGE分離膠緩沖液詢價(jià)
蛋白非變性-PAGE上樣液，6×詢價(jià)
蛋白非變性-PAGE電泳液（干粉）詢價(jià)

預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)10次
預(yù)染蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)10次
蛋白質(zhì)電泳及轉(zhuǎn)膜示蹤劑1ml
蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)15次
蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)20次
蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)10次

微量蛋白膠回收試劑盒50次
中量蛋白膠回收試劑盒5次

一步式PAGE染液10次
考馬斯亮藍(lán)染液250ml
納克級(jí)蛋白凝膠熒光染料0.5ml
超快蛋白銀染試劑盒1000ml
質(zhì)譜兼容蛋白銀染試劑盒10次

瞬間可逆蛋白印跡膜染液125
氨基黑染膜液詢價(jià)
麗春紅S染膜液詢價(jià)
一站式免疫印跡套裝20次
一站式免疫印跡套裝20次
移濕法電轉(zhuǎn)緩沖液20L
半干法電轉(zhuǎn)緩沖液20L
Western印跡膜封膜液200ml
WesternBlot抗體稀釋液100ml
Western印跡膜抗體清除劑50ml
Western印跡膜抗體清除劑200ml
增強(qiáng)型DAB顯色試劑盒100ml
BCIP/NBT底物顯色試劑盒100ml
預(yù)混型BCIP/NBT溶液100ml
一管式TMB顯色液100ml
一管式TMB顯色液100ml
BCIP詢價(jià)
NBT詢價(jià)
硝酸纖維素膜詢價(jià)
尼龍膜詢價(jià)
PVDF膜詢價(jià)
45℃