豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 
規(guī)    格：96T/48T
檢測(cè)標(biāo)本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細(xì)胞培養(yǎng)上清，組織勻漿等
檢測(cè)方法：ELISA
檢測(cè)類型：酶聯(lián)免疫夾心法
產(chǎn)品的用途：僅供科研課題使用 齊一生物科技（上海）有限公司提供ELISA試劑盒受到了廣大科研單位*肯定和認(rèn)同。*保證，價(jià)格公道，傾力為國(guó)內(nèi)外科研院校實(shí)驗(yàn)室提供產(chǎn)品。

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒 其它產(chǎn)品

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）        
貨號(hào)    規(guī)格（μg）    
CF-VEGF-1    1    
CF-VEGF-2    10    
CF-VEGF-3    100    
表皮生長(zhǎng)因子（EGF）        
貨號(hào)    規(guī)格（μg）    
CF-EGF-1    1    
CF-EGF-2    10    
CF-EGF-3    100    
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGF）        
貨號(hào)    規(guī)格（μg）    
CF-FGF-1    1    
CF-FGF-2    10    
CF-FGF-3    100    
胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF）        
貨號(hào)    規(guī)格（μg）    
CF-IGF-1    1    
CF-IGF-2    10    
CF-IGF-3    100    
運(yùn)鐵蛋白（TF)        
貨號(hào)    規(guī)格（μg）    
CF-TF-1     1    
CF-TF-1    10    
CF-TF-1    100    
促血小板生成素（TPO)        
貨號(hào)    規(guī)格（μg）    
CF-TPO-1    1    
CF-TPO-2    10    
CF-TPO-3    100    
促紅細(xì)胞生成素（EPO)        
貨號(hào)    規(guī)格（μg）    
CF-EPO-1    1    
CF-EPO-2    10    
CF-EPO-3    100    

無(wú)菌緩沖蛋白胨水（BPW）    225ml×20 瓶/箱    用于沙門氏菌前增菌
四硫磺酸鈉煌綠（TTB）增菌液基礎(chǔ)    250g/瓶    用于沙門氏菌選擇性增菌
碘溶液    2ml×10 支/盒    各取 1 支用于 100ml10302 中
0.1%煌綠溶液    1ml×10 支/盒    
無(wú)菌四硫磺酸鈉煌綠（TTB）增菌液    9ml×20 支/箱    用于沙門氏菌 MPN 計(jì)數(shù)
亞西酸鹽胱氨酸（SC）增菌液    250g/瓶    用于沙門氏菌選擇性增菌
無(wú)菌亞西酸鹽胱氨酸（SC）增菌液    9ml×20 支/箱    用于沙門氏菌 MPN 計(jì)數(shù)
亞硫酸鉍（BS）瓊脂    250g/瓶    用于沙門氏菌選擇性分離
膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)基（DHL）    250g/瓶    用于腸道菌選擇性分離
亞利桑那菌瓊脂（SA）    250g/瓶    用于亞利桑那菌的分離
營(yíng)養(yǎng)肉湯    250g/瓶    用于細(xì)菌的增菌、復(fù)壯等
三糖鐵(TSI)瓊脂    250g/瓶    用于腸桿菌科細(xì)菌生化試驗(yàn)
三糖鐵(TSI)瓊脂斜面    4ml×10 支/盒    用于腸桿菌科細(xì)菌生化試驗(yàn)
營(yíng)養(yǎng)瓊脂（NA）    250g/瓶    菌落總數(shù)、菌種純化和傳代
營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板（NA）    90mm×10 個(gè)/包    菌落總數(shù)、菌種純化和傳代
賴氨酸脫羧酶試驗(yàn)    1ml×10 支/盒    生 化 試 驗(yàn) ， 接 種 后 每 支 滴 加200~300ul 20303 覆蓋
氨基酸脫羧酶試驗(yàn)對(duì)照    1ml×10 支/盒    
無(wú)菌液體石蠟    2ml×10 支/盒    
尿素瓊脂基礎(chǔ)（pH7.2）    250g/瓶    用于細(xì)菌尿素酶試驗(yàn)
40%尿素溶液    5ml×10 支/盒    每支用于 100ml 10308 中
尿素瓊脂斜面（pH7.2）    4ml×10 支/盒    用于細(xì)菌尿素酶試驗(yàn)
V-P 半固體瓊脂（VP）    250g/瓶    用于細(xì)菌 V-P 試驗(yàn)
V-P 半固體瓊脂    1ml×10 支/盒    用于細(xì)菌 V-P 試驗(yàn)
V-P 試劑    10ml×4 支/盒    用于 VP 試驗(yàn)
吲哚培養(yǎng)基    1ml×10 支/盒    用于靛基質(zhì)試驗(yàn)
Kovacs 氏靛基質(zhì)試劑    10ml×4 支/盒    
青化鉀（KCN）培養(yǎng)基    1ml×10 支/盒    
青化鉀（KCN）對(duì)照培養(yǎng)基    1ml×10 支/盒    
衛(wèi)矛醇半固體瓊脂    1ml×10 支/盒    
丙二酸鈉培養(yǎng)基    1ml×10 支/盒    
沙門氏菌套裝生化鑒定管 7 種（SN1070）    10 支/套×10 套    包括賴氨酸、氨基酸對(duì)照、尿素酶、VP、吲哚試驗(yàn)、青化鉀、青化鉀對(duì) 照、衛(wèi)矛醇、丙二酸鈉、無(wú)菌液體 石