人抗髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白（MOG-Ab）抗體ELISA試劑盒

規(guī)    格：96T/48T

產(chǎn)品的用途：僅供科研課題使用測標(biāo)本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細(xì)胞培養(yǎng)上清，組織勻漿等

檢測方法：ELISA

檢測類型：酶聯(lián)免疫夾心法人抗髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白（MOG-Ab）抗體ELISA試劑盒

價(jià)格及詳細(xì)資料：電議,或咨詢在線客服,或者以郵件形式發(fā)到我司qysw@qiyibio.com .齊一生物科技（上海）有限公司提供ELISA試劑盒受到了廣大科研單位*肯定和認(rèn)同。*保證，價(jià)格公道，傾力為國內(nèi)外科研院校實(shí)驗(yàn)室提供產(chǎn)品。若有需要，我司將竭誠為您服務(wù)！

                      FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

其它產(chǎn)品QY-H11964        人*腸毒素(SE) ELISA試劑盒            
QY-H11965        人的(HCV E2)蛋白的抗原診斷 ELISA試劑盒            
QY-H11966        人胰島素生長因子結(jié)合蛋白(IGFBP-RP1) ELISA試劑盒            
QY-H11967        人鏈球菌(Streptococcus） ELISA試劑盒a            
QY-H11968        FIBRINOGEN ASSAY(Fib)ELISA 試劑盒             
QY-H11969        人VIT A ELISA 試劑盒            
QY-H11970        人D-乳酸(D-LA)  ELISA試劑盒            
QY-H11971        人（Human）四型膠原（IV-C） ELISA試劑盒            
QY-H11972        人糖皮質(zhì)激素(GC)ELISA 試劑盒            
QY-H11973        人腺病毒IgG(ADV-IgG)ELISA 試劑盒            
QY-H11974        人梅毒非特異性抗體(TPPA) ELISA試劑盒            
QY-H11975        人解整合素樣金屬蛋白酶33(ADAM33)ELISA試劑盒            
QY-H11976        人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1（SDF-1） ELISA試劑盒            
QY-H11977        人鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原 (SCC-Ag)  ELISA試劑盒            
QY-H11978        人成纖維細(xì)胞生長因子23（FGF-23） ELISA試劑盒            
QY-H11979        人檸檬酸水解酶(ACL) ELISA試劑盒            
QY-H11980        人磷酸苷油酸脫氫酶(GADPH) ELISA試劑盒            
QY-H11981        人糖鏈抗原50(CA50) ELISA試劑盒            
QY-H11982        人BSA  ELISA 試劑盒             
QY-H11983        人百日咳IgG(PT-IgG) ELISA 試劑盒            
QY-H11984        人百日咳IgM(PT-IgM) ELISA 試劑盒            
QY-H11985        人B細(xì)胞活化因子(BAFF)  ELISA試劑盒            
QY-H11986        人增殖誘導(dǎo)配體(APRIL)  ELISA試劑盒            
QY-H11987        人P53抗體(P53-Ab) elisa 試劑盒             
QY-H11988        人總睪酮Testosterone (TotalT)ELISA試劑盒            
QY-H11989        Human Myocilin(TIGR)Elisa 試劑盒            
QY-H11990        Human Selenoprotein P(SE-P) ELISA 試劑盒            
大鼠                    
QY-R2001    Rat Soluble protein-100 ELISA Kit    大鼠S-100 β蛋白 ELISA試劑盒    ELISA.     96T/49T    
QY-R2002    Rat Tissue-type Plasiminogen Actilyse ELISA Kit    大鼠組織型纖維溶酶激活物(t-PA) ELISA試劑盒    ELISA.     96T/50T    
QY-R2003    Rat thyroxine,T4 ELISA Kit    大鼠甲狀腺素(T4)ELISA 試劑盒    ELISA.     96T/48T    
QY-R2004    Rat Gamma-aminobutyric acid,GABA ELISA Kit    大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA 試劑盒    ELISA.     96T/48T    
QY-R2005    Rat plasminogen activator inhibitor ELISA Kit    大鼠纖溶酶原激活物抑制物(PAI) ELISA試劑盒    ELISA.     96T/48T