氟苯尼考胺檢測試劑盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：氟苯尼考胺檢測試劑盒

This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

其它產(chǎn)品GS-E80139    兔子(Cortisol)ELISA試劑盒    Rabbit Cortisol ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80140    兔子腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒    rabbit brain natriuretic peptide,BNP ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80141    兔子內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒    rabbit Endostatin,ES ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80142    兔子內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒    rabbit Endothelin 1,ET-1 ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80143    兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒     rabbit Immunoglobulin G,IgG ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80144    兔子免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒    rabbit Immunoglobulin E,IgE ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80145    兔子免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒     rabbit Immunoglobulin A,IgA ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80146    兔子可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒    Rabbit soluble Vascuolar cell adhesion molecule 1,sVCAM-1 ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80147    兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒    rabbit Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80148    兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒    rabbit soluble E-selectin,sE-selectin ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80149    兔子巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒    rabbit macrophage inflammatory protein 5,MIP-5 ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80150    兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒     rabbit basic fibroblast growth factor,bFGF ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80151     兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒      rabbit Immunoglobulin M,IgM ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80152    兔子甲狀腺素(T4)ELISA試劑盒    rabbit thyroxine,T4 ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80153    兔子基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒    rabbit tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80154    兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒    rabbit matrix metalloproteinase 9,MMP-9 ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80155    兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒    rabbit matrix metalloproteinase 4,MMP-4 ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80156    兔子基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒    rabbit matrix metalloproteinase 5,MMP-5 ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80157    兔子睪酮(T)ELISA試劑盒    rabbit Testoterone,T ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80158    兔子肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒    rabbit hepatocyte growth factor,HGF ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80159    兔子γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒     rabbit Interferon γ ,IFN-γ ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80160    兔子端粒酶(TE)ELISA試劑盒    rabbit omerase,TE ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80161    兔子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒    protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,MCP1/MCAF ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80162    兔子促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒    rabbit adrencocorticotropic hormone,ACTH ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80163    兔子促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒    rabbit follicle-stimulating hormone,FSH ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80164    兔子促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒    rabbit Thyroid Stimulating Hormone,TSH ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80165    兔子雌二醇(E2)ELISA試劑盒    rabbit Estradiol,E2 ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80166    兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒    rabbit intestinal fatty acid binding protein,iFABP ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80167    兔子表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒     Rabbit Epidermal growth factor,EGF ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80168    兔子白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒    rabbit leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80169    兔子白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒    rabbit Leukotriene B4,LT-B4 ELISA試劑盒     96T/48T
GS-E80170    兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒    rabbit Interleukin 8,IL-8 ELISA試劑盒    96T/48T
GS-E80171    兔子白介素6(IL-6)ELISA試劑盒    rabbit Interleukin 6,IL-6 ELISA試劑盒    96T/48T