1、  酶標(biāo)儀是一種精密的光學(xué)儀器，因此良好的工作環(huán)境不僅能確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性，還能夠延長(zhǎng)其使用壽命。根據(jù)DIN VDE 0871條例，儀器應(yīng)放置在無(wú)磁場(chǎng)和干擾電壓的位置。依據(jù)DIN 45 635 －19條例： 
　　儀器應(yīng)放置在低于40分貝的環(huán)境下。 
　　為延緩光學(xué)部件的老化，應(yīng)避免陽(yáng)光直射。 
　　操作時(shí)環(huán)境溫度應(yīng)在15℃－40℃之間，環(huán)境濕度在15％－85％之間。 
　　操作電壓應(yīng)保持穩(wěn)定。 
　　操作環(huán)境空氣清潔，避免水汽，煙塵。 
　　保持干燥、干凈、水平的工作臺(tái)面，以及足夠的操作空間。

2、注意事項(xiàng)  酶標(biāo)儀的功能是用來(lái)讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果，因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多單位在使用酶標(biāo)儀之前是通過(guò)目測(cè)判斷結(jié)果，操作過(guò)程隨意性較大，在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣，會(huì)造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng)： 
　　使用加液器加液，加液頭不能混用。 
　　洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機(jī)洗板，避免交叉污染。 
　　嚴(yán)格按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)操作，反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。 
　　在測(cè)量過(guò)程中，請(qǐng)勿碰酶標(biāo)板，以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。 
　　請(qǐng)勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部，操作完成后請(qǐng)洗手。 
　　如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學(xué)危害，請(qǐng)嚴(yán)格按照試 
　　劑盒的操作說(shuō)明，以防對(duì)操作人員造成損害。 
　　如果儀器接觸過(guò)污染性或傳染性物品，請(qǐng)進(jìn)行清洗和消毒。 
　　不要在測(cè)量過(guò)程中關(guān)閉電源。 
　　對(duì)于因試劑盒問(wèn)題造成的測(cè)量結(jié)果的偏差，應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)修改參數(shù)，以達(dá)到*效果。 
　　使用后蓋好防塵罩。 
　　出現(xiàn)技術(shù)故障時(shí)應(yīng)及時(shí)與廠家，切勿擅自拆卸酶標(biāo)儀。

3、閾值可疑范圍的設(shè)定  一般酶標(biāo)儀閾值矩陣設(shè)定可設(shè)定陰性、可疑、陽(yáng)性3個(gè)范圍。有經(jīng)驗(yàn)表明可疑范圍的設(shè)定要設(shè)定為臨界上下15%（也稱灰色區(qū)）為宜；同時(shí)陰性范圍下限和陽(yáng)性范圍應(yīng)該充分考慮到影響ELISA結(jié)果因素的存在，可疑范圍上限必須考慮到雙波長(zhǎng)情況下出現(xiàn)負(fù)吸光度值和超范圍報(bào)告影響結(jié)果的可能性。“灰色區(qū)”的結(jié)果的真實(shí)性是ELISA定性測(cè)定中zui需要把握的環(huán)節(jié)，也是實(shí)驗(yàn)室引起醫(yī)療糾紛的主要方面，因此必須對(duì)可疑結(jié)果進(jìn)行復(fù)檢，用兩種試劑盒。
4、樣本名字文件設(shè)定  由于部分試驗(yàn)的所測(cè)樣本不一定是連續(xù)，樣本命名顯得尤為重要。同時(shí)應(yīng)做到樣本名字文件與吸光度值文件保持一致，這樣若以后再調(diào)出吸光度文件時(shí)，樣本名字文件可自動(dòng)同時(shí)調(diào)出；若大批量樣本時(shí)應(yīng)對(duì)不同微孔板編號(hào)區(qū)別（以文件后綴形式）。
5、樣板程序文件設(shè)定  一個(gè)實(shí)驗(yàn)室同一試驗(yàn)可能使用不同廠家試劑盒，但不同試劑盒規(guī)定的設(shè)定對(duì)照數(shù)量、閾值判定標(biāo)準(zhǔn)等均可能不一致，酶標(biāo)儀所設(shè)樣板程序也不一致。為了使用方便，可在樣板程序文件中用后綴加以區(qū)別。
6、記錄管理 GLP 建立健全原始記錄十分重要和必要。原始記錄不僅是儀器打印出來(lái)的數(shù)據(jù)，還應(yīng)記錄試劑盒廠家、批號(hào)、效期、質(zhì)控物來(lái)源、批號(hào)、效期、檢測(cè)者、復(fù)核者等相關(guān)內(nèi)容，同時(shí)可用原始記錄進(jìn)行資料分析，更好地開(kāi)展工作。但要注意的是原始記錄不宜保存在電腦內(nèi)，應(yīng)打印后裝訂保存。