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人血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒 上?,F(xiàn)貨

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號48T/96T

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廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地上海市

更新時間:2017-11-01 18:31:04瀏覽次數(shù):500次

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人血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒 上?,F(xiàn)貨操作步驟:
實驗開始前,請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。 
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37反應(yīng)120分鐘。 
為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加*標記抗體工作液 100μl(取1μl*標記抗體加99μl*標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37,60分鐘。 
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,200μl/每孔,甩干。 
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同*標記抗體工作液) 100μl,37,60分鐘。 
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,200μl/每孔,甩干。 
6. 依序每孔加底物溶液90μl37避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔顯色不明顯,即可終止)。 
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。 
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。 
人血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒 上?,F(xiàn)貨注: 
1. 用戶在初次使用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。 
2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。 
3. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。 
4. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8保存。標準品、*標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的標準品、*標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。 
5. 建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準確性。 
洗板方法 
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將*的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。 
自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。 
人血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒 上?,F(xiàn)貨計算 
以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

(注:本試劑只用于科研,公司銷售試劑盒均有質(zhì)量保證,有任何質(zhì)量問題免費包退換,敬請垂詢! 

 

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