牛膽酸(Cholic acid)ELISA試劑盒 （BD）
ELISA試劑盒實驗原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或者標(biāo)準(zhǔn)品、*化的抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品濃度呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定OD值，計算樣品濃度。
牛膽酸(Cholic acid)ELISA試劑盒 （BD）【穩(wěn)定性】經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按*溫度保存，大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒其活性降低率小于5%。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持*，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。
ELISA試劑盒抗原的提取
①利用混合物中幾個組分分配率的差別將他們分配到可用機(jī)械方法分離的兩或幾個物相中，如鹽析、有機(jī)溶劑抽提、層析和結(jié)晶等；
②把混合物置于單一物相中，通過物理力場的作用使各組分分配于不同的區(qū)域而達(dá)到分離的目的，如電泳、超速離心和超濾等。由于組織細(xì)胞內(nèi)存著許多分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)不同的抗原物質(zhì)，其分離方法也不一樣，就是同一類大分子物質(zhì)，因選材不同，所使用的方法也很大差別。
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